Zur Chemie der: Holzsubstanz. 241 
am Rückflusskühler bis zur Erschöpfung ausgekocht. Die filtrirte 
Benzollösung enthält die gesuchte Substanz, ist grüngelb gefärbt 
und gibt eine intensiv rothviolette Reaction mit #C1-Phloro- 
slucin in derselben Nuance wie die Holzsubstanz in natürlichem 
Zustande. Das Benzol wird nun im Vacuum abdestillirt. Als 
Destillationsgefäss dient ein Fractionirkölbehen von 100. cm3 
Inhalt; in den Hals ist ein kleiner Scheidetrichter eingesetzt, 
durch welchen das Nachfüllen erfolgt. Als Vorlage dient ein 
dickwandiger Absaugkolben. Bei 25—30° C ist man in der Lage, 
mehrere Liter Benzol in einem halben Tag abzudestilliren. Bei 
steigender Concentration der Lösung scheiden sich Krystall- 
drusen aus, welche jedoch nicht der mit Phloroglucin reagirenden 
Substanz angehören. Der Trockenrückstand vom Benzolextract 
wird nun mit wenigen Cubikcentimetern 96°, Alkohol aufge- 
nommen, nöthigenfalls dabei gelinde erwärmt. 
Ein weisser körniger Antheil, der oft bereits krystallinisch 
ist, bleibt ungelöst, während der gesuchte Körper in die gelb 
gefärbte Lösung geht. An der Luft ändert die Lösung bald die 
Farbe, wird erst roth, dann bräunlich, ohne dass jedoch die 
Phloroglueinprobe sich ändert. Mit Phlorogluein 7C1 färbt sich 
_ der filtrirte Extract äusserst intensiv dunkelroth, und bald fällt 
ein violetter Niederschlag aus. Die Nuance ist bei einiger Ver- 
dünnung ganz identisch mit der bezüglichen Holzreaction. 
Lässt man eine kleine Probe der alkoholischen Lösung ver- 
dunsten, so scheiden sich einerseits zahlreiche Sphärite oder 
Drusen farbloser Krystalle aus, und andererseits eine braune 
firnissartige amorphe Masse. Die letztere allein gibt die 
Phloroglueinreaction. Die Krystalle sind identisch mit dem vom 
Alkohol ungelöst verbleibenden Antheil. 
Die leicht krystallisirbare Substanz ist in allen Lösungs- 
mitteln schwerer löslich als der gesuchte Körper, lässt sich sehr 
leicht umkrystallisiren und rein gewinnen. Die Trennung beider 
Körper geschieht am vollständigsten durch Fällen der concen- 
trirten alkoholischen Lösung mit der 10fachen Menge Wasser. 
Man lässt absitzen und kann den ungelösten Theil nochmals in 
Alkohol lösen und abermals fällen. Was nun im Niederschlage 
bleibt, gibt die Phloroglucinreaction nur sehr schwach und kann 
leicht durch heissen Alkohol gereinigt und umkrystallisirt 
werden. 
„Lotos“ 1898, 16 
