Zur Chemie der Holzsubstanz. 243 
ist weniger empfindlich mit mehr blauem Ton. Aehnlich HCl- 
Resorein, wird jedoch nur in concentrirteren Lösungen erzielt. 
HCl- « Naphthol gibt blaugrüne Färbung, ist ziemlich unempfind- 
lich. HClI-Phenol gibt Grünfärbung, nach Zusatz von etwas 
KCIO, tritt Braungelbfärbung ein. 
Vom Vanillin unterscheidet sich unsere Substanz vor allem 
sehr scharf durch die Reduction ammon. Ag-Lösung, das Aus- 
bleiben der violetten Eisenreaction und die intensive Gelb- 
färbung mit Alkalien. Damit ist aber die Reihe der Differenzen 
nicht erschöpft, ich kann jedoch hier nicht ausführlicher darauf 
eingehen. 
Ein definitives Urtheil über den Charakter der Substanz 
lässt sich noch kaum abgeben. Der positive Ausfall vieler 
Aldehydreactionen einschliesslich der Möglichkeit eine Bisulfit- 
verbindung darzustellen, im Vereine mit der Millon’schen Reaction 
deuten aber bereits jetzt darauf hin, dass es sich um einen 
aromatischen Aldehyd handeln wird. 
Die Substanz ist in der Kälte geruchlos. Schwach erwärmt 
riecht sie angenehm, an Vanille erinnernd, jedoch deutlich ver- 
schieden vom Vanillin. 
Ich gestatte mir für den aufgefundenen Körper die Be- 
zeichnung „Hadromin“ vorzuschlagen, weil derselbe ein 
charakteristischer Bestandtheil des Holztheiles der Leitbündel 
(Haberlandt’s Hadrom) darstellt. 
Von einer grossen Zahl-untersuchter aromatischer Aldehyde 
erwies sich keiner mit dem Hadromin identisch. Auch kann ich 
von den in Beilstein’s Handbuch der organischen Chemie 
angeführten Aldehyden keinen als wahrscheinlich identisch bis- 
her anerkennen. 
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