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,i|i|i;irtii'iiMPiU les (>xpériences connues de Doncasler et de Raynor --nr l.i |ili;i 

 Iriic (In yroscillicf ol sa variélé Inriirolor. Ici la répulsion a liru mlrr le 

 caractère hiclirnlnr c\ le sexe mâle. Pearl et Surface ont prouvé par leurs 

 expériences (|ue cela se passait d'une i'açon seiulilalile dans l'iiéréililé de-; 

 lachetures grises des coqs Plyinunlli Piock. Des cas semldal>les sont encore 

 connus. Je n'en citerai qu'un seul siu- l'Iiérétlité de la coideur des yeux clic/ 

 la mouche Dnisop/iilri — qui, d'après les recherches de Morgan, présente un 

 cas opposé de répulsion entre le sexe et le caractère : cette répulsion survient 

 entre le sexe femelle et le caractère couleur. 



D'un intérêt particulier pour nous sont les ilin'(''rcnlcs niKimalies cbc/ 

 l'homme, dont lîalcsnn. Thonison et avant tout McrzlKiclici- cilcnl un uiaiid 

 nombre. 



Parmi les plus importantes, citons une forme dalro|iliic musculaire, 

 riiémophilie, l'héméralopie et le daltonisme, la myopie, de... aiu'-i que cer- 

 taines perturbations du système nerveux. 



Toutes les maladies nommées apparaissent i>res([ue c\clusi\ciiieiil dir/ les 

 hommes, exceptionnellement chez les femmes, ce que Batesf)n cxpli(iui' en 

 disant que le sexe femelle possède un facteur » d'obstacle » (pii manque au sexe 

 mâle. 



Ce faclcui' d'iilislacle p(Mil supprimer le d('\('l()|)penienl de la niala<lie dans 

 le cas où elle apparaît en état hétérozygote, c'est-à-dire qu elle reste inactive ou 

 récessive. Par contre, elle peut dominer chez l'homme, cl par suite de cela, il 

 tombe malade. Les femmes homozygotes seules deviennent malades parce que 

 le facteur d'obstacle devant la double présence de la maladie est impuissant. 



Comme le facteur maladie d'une femme hétérozygote, par le mariage de 

 cette dernière avec un homme normal, est partagé, suivant les règles mendé- 

 liennes,dans la moitié de la descendance, il s'ensuit que la moitié du nombre 

 (les fils se trouve malade et que la moitié du nombre des filles possède de nou- 

 veau le facteur maladie à l'état hétérozygote et le propage de nouveau bien q\ie 

 ces filles hétérozygotes paraissent elles-mêmes saines. Ainsi s'explique le rcMe 

 des femmes comme conductrices de la maladie. 



Plate, qui d'une façon générale se rallie à Bateson. en considérant le fac- 

 teur W isexe féminin) comme épistatiquc sur K (facteur maladie) a de plus 

 exposé l'hypothèse qu'un gamète qui contient le facteur K n'est pas capable de 

 faire évoluer un œuf màle sain, ce qui explique pourfpioi des pères malades ont 

 presque toujours des enfants sains. 



La grande concordance entre les tables généalogiques des dilb-rentcs ano- 

 malies chez l'homme et l'hypothèse de Plate fait celte dernière très vraisem- 

 blable. 



Cependant elle n'explique pas pourquoi, par exemple, les descendants fémi- 

 nins de pères malades ne possèdent pas aussi la maladie à l'état latent, ce (|ui 

 devrait être le cas d'après la loi de Mendel. 



Le cas que j'ai étudié se différencie des exemples (mentionnés plus haut) 

 d'hérédité limitée par le sexe et d'hérédité gynéphore, en ce que tous les mâles 

 sans exception meurent, et que toutes les femelles paraissent posséder la maladie 

 à l'état latent, ce qui me paraît exact puisque les 11 femelles essayées dans 

 l'éducation n" 12 transmirent toutes l'anomalie à leur descendant màle. 



Des cas semblables, dans lesquels un seul sexe devient malade, sont égale- 

 ment connus chez l'homme et Plate les explique en disant que le facteur maladie 



