CnOUZON. — RECHERCHES SUR I/API'MCATION IiES PRINCIPES DE ME.NDEL. 550 



Tout d'abord, nous laisserons de côté l'hérédité de transformation observée 

 dans les paralysies infantiles, dans la maladie de Charcot, dans la sclérose 

 combinée, dans les poliomyélites, et notre étude a porté surtout sur l'hérédité 

 directe des maladies organiques. 



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L'iitaj-ie liéréditaire ou Duiladie de Frieijreic/i est une maladie «nii débute à 

 deux ou trois ans près chez tous les membres d'une famille qui doivent être 

 atteints (Loi de Soca). 11 existe de nombreux cas isolés. Cela tient sans doute 







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à ce que bien des familles sont peu nombreuses. L'hérédité similaire est donc 

 rare. Dans le plus grand nombre de cas, la maladie a lieu avant 10 ans; elle est 

 plus fré((uenle chez les garçons. Chaque type de la maladie se présente de la 

 même façon chez tous les membres d'une même famille. Cependant, chaque 

 famille inlerprèle la maladie de Friedreich à sa façon (Pierre Marie). Xous 

 puiiiioiis ci-dessus une observation personnelle de maladie de Friedreich (fît^. i). 



