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IV' CONFERENCE INTERNATIONALE DE GENETIQUE. 



On verra qu'il s'agit là d'un cas isolé. Nous pouvons, d'autre part, em- 

 prunter à diirérents auteurs, 6 autres tableaux île maladie de Friedreich, 

 parmi les nombreux exemples qui onl été cités, et nous voyons (juc dans la 

 lamille \'ittielli, dans 8 cas sur KJ, il v a maladie de Friedreich. Dans la rumillc 



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Fig. T). — Famille Po.... llérédoataxie cérébelleuse. 



citée par Gowers, ô membres sur 9 sont atteints. Dans la famille de Musso. 



7 cas sur 24; dans la famille de Soca, 4 cas sur 1 1 ; dans la famille de Blatner, 



8 cas sur 45; dans la famille de Hermer, 9 sur "iti; dans la famille \\'oodcook, 

 sur 19 membres de la même famille, 4 sont atteints nettement de la ma- 

 ladie, et o seulement ont de la disparition des réflexes. 



L'hérédo-alaxie rérébellense àc Pierre Marie débute tardivement, et, par con- 

 séquent, les sujets qui en sont frappés ont le temps d'avoir des enfants avant 

 de tomber malades. C'est une maladie surtout familiale; les femmes sont plus 

 atteintes que les hommes. La maladie peut sauter une, deux ou même trois 

 générations. Sanger Brown a montré .'> générations prises successivement, 

 et Si sujets atteints sur 60. Lenoble, dans une famille composée de 17 membres, 

 a trouvé 5 cas d'hérédo-ataxie cérébelleuse. 



Dans une observation que nous publions (fig. .'>), sur 9 personnes, 'i 

 sujets sont atteints d'hérédo-ataxie cérébelleuse. 



C'est donc une maladie qui a plus de tendance à avoir un caractère domi- 

 nant, alors que la maladie de Friedreich serait plus irrégulière dans la tlomi- 

 nance. 



