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IV" CO.\KKRE.\CE l.\TEliNATlUNAI,E DE GExNETlOI E. 



puljliés sonl encore trop peu nombreux pour qu'on puisse faire une étude 

 d'ensemble. 



Cependanl,dansla famille que nous avons pu observer, il y a une hérédité très 

 impressionnante : des '_'! membres sur lesquels on puisse avoir des renseigne- 

 ments précis, 10 sont atteints de la maladie, et peut-être même la proportion 

 liéréditaire serait-elle plus forte si on tenait compte seulement des descendants 

 à partir du moment où la maladie se manifeste. Dans notre observation 

 (fiy;. 7), c'est la famille Brown qui paraît seule atteinte; dans cette famille 

 Hrown, 16 personnes pourraient être considérées, et sur ces 16 personnes, 

 10 seraient atteintes. Il semble donc que celte maladie ait un caractère 

 dominant. 



Pour la iiiyujiatliie primitii'f jtrdj/ivxsivi', l'hérédité n'a pas été si iicltcnient 

 démontrée. C'est ainsi que Collins, sur 'lO cas, n'en trouve que 'JO nettement 

 héréditaires. 



Ps'ousallons voir-, ])ar l'étude des tableaux ci-joints (tig. !S), (jue la maladie 



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