■>Ui IV" cum-kukm;!'; intkuwtih.wi.k w. ck.nkïioiji'. 



sprfiaux poiivciil se ri'lrouvcr chez tous les mciiibros il nue iin'inr raiiiilli'. La 



maladie avait, dans 1(^ cas de Taylor, un caraclère iiellciiii'nl d iiiani : lu cas 



sur 22. 



I^i's jiitriili/.-iicri fip(i^iniiiliiinr:< fa iiiiHnIrri du Ixpc Liirain, sord le j)liis suii- 

 venl des hérédités de transformation. 



Il nous reste encore à citer bien d'anlips maladies lamilialcs. la lUj/lri/it' 

 ftnniliale lolalc avec j/cu-ali/sic glo:<s(i-larijnfjo-ce ii (i((li- . clie/. deux frères, de 

 Brissaud et Pierre Marie: la paralyaic bulhain' ji/'dijrrs^irc hif'iulilr cl ftiniiHdlc 

 de Londe, les a/f'cctions familiales à xyin/ililnics rrri''lir/(iij- sjiina/i.r, du lype 

 Pesker ou du type Ceslan et Guillain. 



\Sidii)hi' /iiiia/frolif/iic faiii/liali\ souvent oliservée chez plusieurs enfants 



P. 



î 



/lucun renset^nement 



hTV^ 



5 enfanf-s 7 mort îmort B enfants morts 



l'iK. 11. — N;sl;ig]iuis laii]ili;il. 



des mêmes pères ou mères, et parfois chez des parents plus éloignés, semble 

 non seulement une maladie familiale, mais une maladie de race (presque tous 

 les sujets sont des Israélites d'origine polonaise). Le ^xjiiUujmu^ familial (fig. 1 1), 

 peut présenter aussi un grand nombre de cas — 4 sur t>. 



Le Trop/ioedéme familial de Meige peut se ])résenU'r (■gaiement suivant 

 un type héréditaire dominant. 



La Dy<oslose cleido-cranicnne héréditaire est une malformalion demi la 

 transmission ne semble pas dépasser la deuxième génération. Tous les mem- 

 bres d'une même famille n'hérilenl pas forcémenf de la dysostose. Dans deux 

 familles observées par Pierre Marie et Sainton, la femme n'a transmis la 

 maladie qu'à 1 enfant sur t, l'homme à I enfant sur 2. Sur les 7 enfants de la 

 famille Carpenter, i seulement sont alleinls. Enfin, les sujets de la deuxième 

 génération peuvent être moins touchés que ceux de la première. 



La Dysoslose cranio-faciale, dont nous avons pu présenter récemment de 

 curieux exemples, n'est héréditaire que dans une proportion de deux cas nets 

 et deux cas frustes, sur une totalilé de II sujets observés et ne seml)le donc 

 pas avoir un caractère dominanl. 



En résumé; il est dillicile de tirer dès à [irc'senL des conclusions formelles 



