Sitzungsberichte. 33 



fallender Weise schädigte sowohl in Bezug auf die Keimprozente 

 und die Keimungseneigie als auch in der weiteren Entwickelung 

 der KeimpHänzchen; diejenigen Samen aber, auf welche gleich- 

 zeitig Hydrochinon und Traubenzucker einwirkten, kaum benach- 

 teiligt wurden, die schädigende Wirkung des Hydrochinons er- 

 schien durch den Traubenzucker nahezu aufgehoben, der Kei- 

 mungsprozess verlief ungefähr in derselben Weise, wie bei den 

 Versuchen mit reinem Arbutin. 



Die Versuche werden fortgesetzt und insbesondere auch 

 untersucht, ob die beobachtete entgiftende Wirkung des Trauben- 

 zuckers nicht vielleicht auf eine Synthese des betreffenden Gly- 

 kosides aus seinen Spaltungsprodukten zurückzuführen ist. 



3. Dr. E. Starkenstein: Zur Chemie der Inositphosphorsäure: 

 Die Untersuchung des Harns und anderer Körperflüssig- 

 keiten auf organisch gebundenen Phosphor erfolgte bisher ge- 

 wöhnlich in der Weise, dass vorerst die anorganischen Phosphate 

 mit ammoniakalischer Magnesiamixtur ausgefällt und durch eine 

 zweite Phosphatbestimmung nach der Veraschung aus der Diffe- 

 renz die organischen berechnet wurden. Diese Methode ist für 

 die Inositphosphorsäure unzulässig; denn diese Substanz reagiert 

 mit Magnesium, Uran, nicht aber mit molybdänsaurem Animon. 

 Die Untersuchungen führten zur Annahme, dass in der Inosit- 

 phosphorsäure die Phosphorsäure in zweibasischer Form vor- 

 handen ist. Durch Berücksichtigung aller dieser Reaktionen 

 wurden gewisse Anhaltspunkte für die Konstitution der Ver- 

 bindung gewonnen. Die Titration der Substanz mit Uranazetat 

 ergibt nur den halben Wert der tatsächlich vorhandenen Phosphor- 

 säure, so dass also notwendiger Weise nur ein VO., je einer 

 H-Valenz zweier Phospliorsäuren des Inositphosphorsäuremoleküls 

 entspricht. Das Vorhandensein dieser Substanz neben organischen 

 Phosphaten im Harne oder anderen Lösungen bedingt also bei 

 der Urantitration nennenswerte Fehler. Inositphosphorsäure 

 bildet auch Ca- und Mg-Salze sowie Ca-Mg-Doppelsalze. Diese 

 Verbindungen sind nur schwer löslich. Inositphosphorsäure muss 

 daher auch bei Anwendung der Magnesiafällung zur Bestimmung 

 der anorganischen Harnphosphate zum grössten Teile bei der 

 anorganischen Fraktion mitbestimmt werden und ist aus diesem 

 Grunde bisher bei den Bestimmungen der organischen Harn- 

 phosphate dem Nachweis entgangen. Das Trocknen der Salze 

 bei llO"^' bedingt einen Zerfall der Verbindung in Inosit und 

 Phosphorsäure, was als ein unterstützendes Moment dafür ange- 

 sehen werden kann, dass der Inosit in der Verbindung bereits 

 vorgebildet ist und nicht erst durch Kondensation von 6 CHoO 

 entsteht. Inositphosphorsäure ist auch als Quelle des freien 

 Körperinosits anzusehen. Freier Inosit hat keine physiologische 



