Sitzungsberichte. 71 



Chemische Sektion. 



I. Sitzung, 3. März 1911: Vorsitz: Prof. Dr. V. Rothmund. 



Nach einem warmen Nachruf des Vorsitzenden für Van 't Hoff 

 beschliesst die Versammlung die Absendung eines Telegramms 

 an die Witwe des Verstorbenen. 



Wahlen: Prof. Dr. Georg Edler von Georgievics Vorsitzen- 

 der, Dr. Josef Lerch verbleibt als Schriftführer. 



V. Georgievics: 1. Zur Kenntnis der Pikiinsäurefärbung. 

 Das Gesetz, demzufolge Farbstoffe von animalischen Fasern nur 

 bei Gegenwart von H..SO4 (oder anderen Säuren) in grösseren 

 Mengen aufgenommen werden, hat für Pikrinsäure keine Gültig- 

 keit. Auch ist die Haftfestigkeit dieser Färbungen wie auch 

 die Art der Verteilung von Pikrinsäure zwischen Wasser und 

 Seide von der Temperatur unabhängig. Weiters folgert der 

 Vortragende aus dem Vergleich des Naphthalin- und Anthracen- 

 Pikrates mit den Pikrinsäure-Seidenfärbungen, dass hier von 

 einer Analogie nicht gesprochen werden kann. Endlich wird 

 gezeigt, dass bei Pikrinsäure Salzbildung ausserordentlich leicht 

 stattfindet, so dass auch das früher beobachtete Dunklerwerden 

 von kalt auf Wolle hergestellten Pikrinsäurefärbungen beim Er- 

 hitzen durch Annahme einer in der Hitze eintretenden teilweisen 

 Pikrat-Bildung, bedingt durch basische Zersetzungsprodukte der 

 Wolle, in ungezwungener Weise erklärt werden kann. 



2. Über Farbe und Beizfärbevermögen der Anthrachinon- 

 farbstoffe. Verfasser beschreibt die Beizfäibungen einer Anzahl 

 Oxy-Anthrachinonen und zieht aus dem Vergleiche sämtlicher 

 zur Zeit bekannten Farbstoffe dieser Art den fcchluss, dass in 

 denselben zum mindesten zwei verschiedene chromophore Atom- 

 gruppierungen anzunehmen sind. Er teilt dementsprechend sämt- 

 liche Oxy-Anthrachinone in zwei Gruppen: in die erste gehören 

 jene, welche gelb bis braun färben; in diesen ist eine parachi- 

 noide Bindung als Ursache der Färbung anzunehmen; in die 

 zweite Gruppe sind alle übrigen rot bis blau färbenden Oxy- 

 Anthrachinone zu rechnen, welche man als orthochinoid konsti- 

 tuiert ansehen muss. Bezüglich des Einflusses, den die OH-Gruppe 

 auf das Beizfärbevermögen ausübt, wird gezeigt, dass durch den 

 Eintritt von GH-Gruppen in ein Oxyanthrachinon sein Beizfärbe- 

 vermögen sowohl gesteigert als auch vermindert werden kann. 

 Aus dem Nachweis, dass das vom Verfasser entdeckte Octo- 

 Oxyanthrachinon ein unvollkommener Beizenfarbstoff ist, wird 

 der Schluss gezogen, dass nunmehr die Liebermann-Kostanecki- 

 sche Beizfärberegel ihre Gültigkeit verloren hat. Endlich wird 

 aus dem Verhalten von 12 Akyl-Alphyl-Amino-Anthrachinonen 

 gefolgert, dass diesen Verbindungen kein Beizfärbevermögen 



