278 Sitzungsberichte. 



Sitzungsberichte des „Lotos". 



Chemische Sektion. 



III. Sitzung, Freitag 3. Mai 1912. Vorsitzender: Prof. Dr. 0. Hoenigschmid 



1. Josef Mally: Ueber Hydrazide von Pyridincarbonsäuren. 

 Der Vortragende bespricht zunächst die HersteHung der Pyridin- 

 karbonsäuren durch Oxydation der ihnen entsprechenden Alkyl- 

 pyridine. Steinkohlenteerbasen wurden zunächst roh fraktioniert 

 und die jeweihgen Fraktionen im Intervall von o'^ — 5*^ mit über- 

 schüssigem K Mn 0^ in wäßriger Lösung oxydiert, vom ausge- 

 schiedenem Mn O2 abfiltriert, die Filtrate vereinigt, konzentriert 

 und entweder mit HNO.^ oder H., SO^ abgestumpft. 



Die Dipikohnsäure erhielt man durch direkte Oxydation der 

 freien Base des a %' Dimethylpyridins. Getrennt wurden die 

 Säuren auf Grund der verschiedenen Löslichkeit in Wasser und 

 Alkohol. 



Zu den Hydraziden übergehend erwähnt er, daß diese durch 

 Erhitzen des Esters der entsprechenden Pyridinkarbonsäure mit 

 1 5*^/0 Ueberschuß an Hydrazinhydrat erhalten werden, nur daß 

 bei der Dipikolinsäure diese Einwirkung am besten in Xylollösung 

 vorgenommen wird. Er betont ferner, daß namentlich die Dar- 

 stellung von Chinoünsäuredihydrazid von Interesse ist, weil von 

 der Phtalsäure, in welcher sich die Carboxylgruppen ebenfalls 

 in o-Stellung befinden, das Dihydrazid auf keine Art und Weise 

 zu erhalten ist. 



Bezüglich der Stickstoffbestimmung teilt der Vortragende 

 mit, daß die Substanzen nicht nur nach Dumas analysiert wurden, 

 sondern daß auch die Methode nach Strache, die für nicht sub- 

 stituierte Hydrazide und in der Pyridinreihe bisher noch keine 

 Anwendung gefunden hatte, vorzügliche Resultate lieferte. Der 

 Vortragende hat ferner die ßenzal, Chlorbenzal und Vanillin- 

 derivate der Hydrazide hergestellt, indem er die beiden Kom- 

 ponenten durch längerer Zeit auf einander einwirken ließ. 



Er betont in weiteren Verlauf des Vortrages, daß alle bis- 

 her erwähnten Hydrazide ziemlich beständige Substanzen sind, die 

 selbst von Säuren und Alkalien nicht momentan verseift werden. 



Ein ganz anderes Verhallen aber zeigt die Cinchomeron- 

 säure, deren Ester bei der Einwirkung von Hydl^•.lzinhydrat ein 

 Produkt lieferte, das nicht dem erwarteten Dihydrazid entsprach, 

 sondern sich als das Hydrazinsalz der Hydrazidsäure: 



COOH NH, NH, -" ^CONHNH. 



oder 

 CONH NH., N\ COOH. NH, NH 



