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Chemische Section. 201 
Durch Einwirkung von Brenztraubensäure auf Malonsäure 
bei Gegenwart von "Eisessig entsteht Itaconsäure, gleichzeitig 
bildet sich ein Säuregemisch, welches höchstwahrscheinlich 
Citramalsäure enthält, da dasselbe bei der Destillation Citracon- 
säure gibt. 
Um das Entstehen der Itaconsäure zu erklären wird ange- 
nommen, dass Brenztraubensäure hier in ihrer Enolform in Re- 
action tritt nach der Gleichung: 
CH. = COH — COOH + COOH-—CH, — COOH = 
CH, — CH (COOH) — CH. COOH + H,s0 + 00; 
Sitzung am 30. Juni 1899. 
Vorsitzender: Hofrath Prof. Dr. Huppert. 
Anwesend: 11 Mitglieder. 
Tagesordnung: Herr Dr. Fulda hält seinen ange- 
kündigten Vortrag: „Ueber die Gondensationsproducte 
von ortho-Aldehydosäuren mit Ketonen‘“. 
Bei der Condensation von ÖOpiansäure und Phtalaldehyd- 
säure mit Aceton und Acetophenon entstehen nach Goldschmiedt 
und nach Hamburger Lactone; es zeigte sich nun, dass diese 
Lactone durch Umlagerung aus primär gebildeten ungesättigten 
Säuren gebildet werden. 
Die Rückverwandlung der Lactone in Säuren erfolgt ausser- 
ordentlich leicht, sie zeigen ferner das Verhalten von Körpern, 
welche Hantzsch als „Pseudosäuren“ gekennzeichnet hat. 
Auf Grund dieser Thatsache konnten die von Hamburger 
beschriebenen Derivate des Phtaliddimethylketons und des 
Phtalidmethylphenylketons von neuen Gesichtspunkten aus be- 
urtheilt werden und erfahren hierbei theilweise eine andere 
Interpretation. 
