Chemische Section. 9 
I. wenn Z=R,=H, eine dem Dimethylindol isomere, aber 
trimoleculare Base, indem: 
C(CH,;). — - C(CH;)3 
5 % — 0 > 
N “ 
H.OH _ - — 
II, wenn RZ=H, R,=(H,, ein Indolenin: 
C(CH5) OLCH): 
GL JOCH = H.O+GHX, 2° CH; 
N N 
H.OH Pr— 2 Methyl— 3,3 
Dimethilindolenin :) 
INeR== (CH: GH, WE Rr=H, ein Indolinol: 
C(CH;)s N 3 )2 
Coddk NS CH == ERS, N (WE OH 
NY De 
es OHR, E 
IV. wenn R= CH,, C,H, u. RR=(CH,, ein Methylenindolin: 
C(CH,); C(CH,)» 
GEH: Ey . EE —— FR0+ a CH». 
4 \ 
N N 
R.OH iv 
Die Basen der im I. und III. Falle angegebenen Zusammen- 
setzung gehen nun, und dies erklärt die eingangs erwähnte 
Bildung von Indolderivaten, beim Erwärmen mit Salzsäure, wo- 
durch die zunächst erzeugten Salze der Indoliumbasen nach 
folgendem Schema eine Umlagerung erleiden, in substituirte 
Indole über: 
ı) Diese Base wurde von G. Plancher (Gazz. chim. ital. (1898) 28, II, pg. 30) 
nach meinem Verfahren aus dem Phenylhydrazon des Isopropylmethyl- 
ketons darstellt. 
