255 Camill Hoffmeister: 
Man ersieht u. a. dass mehrfach eine geringe Volumver- 
mehrung des fixirten Materiales gegen die lebenden Zellen zu 
constatiren war. Die Zahlen sind das Mittel aus je 12 Beob- 
achtungen. 
Schliesslich sei noch erwähnt, dass im fixirten Materiale 
nicht selten der Zellkern als eine dunklere, dichtere, unscharf 
begrenzte Masse sichtbar wurde. 
Färbungsmethoden. 
Bei Benützung der in der Litteratur vorhandenen metho- 
dischen Angaben stösst man vielfach auf Schwierigkeiten, weil 
meistens nur ungenaue approximative Daten bezüglich Concen- 
tration der Farblösung, Temperatur, Dauer der Einwirkung vor- _ 
liegen, und hie und da mögen meine Misserfolge bei der Nach- 
prüfung von Färbungsmethoden auch durch den Umstand bedingt 
gewesen sein, dass es dahin gestellt bleiben muss, ob ich den- 
selben Farbstoff anwendete, wie der frühere Autor, welcher es 
versäumte die Bezugsquelle!) seiner Reagentien anzugeben. Als 
Kernfärbemittel kommen sehr viele Farbstoffe in Betracht, die 
freilich bei weitem nicht alle gleich gut geeignet sind. Ferner 
ist es im allgemeinen bei der Untersuchung des Zellinhaltes von 
Saccharomyces von Vortheil, zu überfärben, und eine nachträg- 
liche Differenzirung unter mikroskopischer Controle anzu- 
wenden. 
Directe Färbung bis zur deutlichen Differenzirung gibt 
nur seltener gute Resultate. 
Meine Versuche ergaben, dass man durch verschiedene 
Anilinfarbstoffe: Fuchsin, Gentiana-violett u. a. in Hefezellen 
ziemlich leicht einen sich intensiver färbenden Inhaltskörper von 
nicht scharfer Begrenzung nachweisen kann, welcher offenbar 
mit dem „Zellkern“ verschiedener Autoren identisch ist. Ein 
treffendes Bild dieser Verhältnisse liefern Errera und Laurent 
in ihren bekannten physiologischen Wandtafeln. 
Methylenblau und Jodgrün hingegen färben diesen Inhalts- 
körper nicht intensiver, sondern werden ungemein stark von 
den „Granulis“ der Hefezelle gespeichert. Man kann bei einiger 
!) Meine Farbstoffe waren sämmtlich bezogen von Dr. Grübler in 
Leipzig. 
