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ein Theil des Erzes unreducirt mit in die Schlacke über- 
gehen würde. Die glühenden Gasarten werden folglich 
eine eben so grofse Quantität Brennmaterial ersetzen, 
als erforderlich sein würde, um durch den Verbrennungs- 
procefs so viel Hitze zu entwickeln, als die Gasarten an 
die Erz- und Kohlengichten abgeben. 
Wenn der hier dargestellte und schon vor mehreren 
Jahren wiederholt vorgetragene Vorgang bei dem Re- 
ductions- und Schmelzprocels in den Schachtöfen der 
richtige ist, so wird es noch nöthig sein auf die Pro- 
ducte der Verbrennung selbst einen Blick zu werfen. 
Im Schmelzraum, nämlich vor den Formen, kann sich 
wegen des vorhandenen freien Sauerstoffs nur kohlen- 
saures Gas erzeugen. Dieses Gas sowohl als das un- 
zersetzt bleibende Stickgas der Gebläseluft, befinden sich 
in einem so hohen Grade der Temperatur, dafs sie die 
zunächst über dem Schmelzraum befindlichen Gichten 
noch in Weifsglühhitze versetzen, und dafs daher, in 
einer so geringen Höhe über der Form, die Bildung des 
Kohlenoxydgases durch die Einwirkung der im Schmelz- 
raum gebildeten Kohlensäure auf die weilsglühenden Koh- 
len eben so wenig erfolgt, als durch-die Reduction der 
noch unreducirt gebliebenen Antheile des Eisenerzes. Je 
mehr aber die Entfernung von der Form zunimmt und 
je mehr Wärme die glühenden Gasarten folglich schon 
an die Schichten abgesetzt haben, in denen sie aufstei- 
gen, desto mehr wird die Bildung des Kohlenoxydgases 
befördert. Zum Theil wird sich allerdings die aus den 
tieferen Schichten nach oben entweichende Kohlensäure, 
durch Aufnahme von Kohle aus den nur noch rothglü- 
henden Schichten des Brennmaterials, etwa in der Höhe 
des Kohlensacks und unmittelbar über demselben, in 
Kohlenoxydgas umändern; allein die eigentliche Quelle 
für die Bildung dieses Gases ist in der Reduction des 
oxydirten Erzes durch die rothglühende Kohle zu su- 
chen, und die Menge des sich bildenden Kohlenoxyds 
