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temps après la formation des blocs réfringents et proviennent peut-être d'une al- 

 tération de ces corpuscules; elles se multiplient progressivement, et peu à peu. 

 se répandent dans la préparation en adhérant particulièrement aux globules 

 rouges; 2° sur le bord de l'amas d'hématoblastes on voit toujours des vésicules 

 transparentes plus ou moins volumineuses et quelques prolongements granu- 

 leux très-fins ; 3° la masse hématoblastique elle-même est constituée par une 

 sorte de stroma plissé, très-pàle, dans lequel on reconnaît encore quelques 

 noyaux plus ou moins modifiés. Souvent quelques éléments mieux conservés que 

 les autres survivent, en quelque sorte, à cette première phase destruc ive et se 

 présentent sous la forme de plaques ou de corpuscules étoiles, irréguliers, con- 

 tenant un noyau nucléole plus ou moins net. 



Après les deux premières heures, la marche des altérations se ralentit. Elle 

 est variable, d'ailleurs, suivant certaines conditions encore mal définies. Lors- 

 qu'on poursuit pas à pas l'observation de ces faits, on voit que certains hémato- 

 blastes isolés disparaissent complètement, mais qu'en général les amas laissent 

 des traces aussi longtemps que toute la préparation n'est pas en pleine décom- 

 position. 



Pendant la dernière phase de leur désorganisation, les hématoblasles conti- 

 nuent à produire des vésicules de divers aspects, des corpucules réfringents de 

 plus en plus nombreux, tandis que les granulations brillantes, d'aspect graisseux,, 

 devenues très-abondantes, finissent par envahir toute la préparation. La masse 

 hématoblastique est ainsi réduite à un petit groupe de stromas irréguliers, angu- 

 leux, et contenant, outre des noyaux plus ou moins nets, quelques fines granula- 

 tions graisseuses. Des angles de ces débris d'éléments partent des filaments de 

 fibrine dont nous décrirons la disposition dans un autre travail. 



En résumé, les hématoblastes observés dans le sang pur s'altèrent rapidement. 

 Les modifications qu'ils présentent commencent- dès qu'ils sont sortis des vais- 

 seaux, et progressent surtout pendant les premières heures de l'examen (1). 

 (A suivre). G. Uayem. 



(1) Les altérations que nous venons de décrire sont très-ralenties lorsque la tempé- 

 rature extérieure est basse, de sorte qu'en faisant l'examen par une température de 0° ou 

 voisine de 0, on peut étudier facilement, dans le sang pur, les caractères normaux des 

 hématoblastes et suivre pas à pas les modifications qu'ils présentent. Chez les grenouilles 

 vives et bien nourries les hématoblastes sont abondants et au bout de 24 heures, il en 

 reste encore un grand nombre dans les préparations. D'ailleurs beaucoup d'hématoblastes 

 étirés, amincis et très-pâles ne sont pas détruits et, quand les filaments de fibrine qui 

 en retiennent les angles sont rompus, on les voit revenir sur eux-mêmes en prenant la 

 forme d'un fuseau à pointes plus ou moins effilées, fuseau qui contient un noyau pâle 

 et quelques granulations brillantes et graisseuses. Je crois que c'est sous cette forme 

 déjà profondément modifiée que les hématoblastes du sang de la grenouille ont été vus 

 par v. Recklinghausen, Scklarewsky et Golubew. Ces observateurs ayant, en effet, 

 examiné du sang de grenouille conservé pendant plusieurs jours dans une chambre 

 humide, il me parait impossible qu'ils aient reconnu les hématoblastes normaux, puis- 

 que ces éléments se modifient rapidement et perdent leur forme véritable en quelques 

 minutes, surtout lorsqu'on opère à la température de la chambre. Golubew paraît cepen- 

 dant avoir vu les principales formes d'hématoblastes, mais sa description est confuse 

 parce qu'il a considéré, ainsi que ses devanciers, certains phénomènes, en quelque sorte 

 cadavériques comme des faits d'ordre vital. En me plaçant dans des conditions analogues 



