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Foster et Balfour donnent pour la préparation de l'acide de Kleinenberg la 

 recette suivante : « Faire une solution saturée à froid d'acide picrique : dans 

 10!» parties de cette solution, ajouter 2 parties d'acide sulfurique concentrée, 

 filtrer et ajouter au liquide obtenu 8 fois son volume d'eau. » Quant à l'héma- 

 toxyline de Kleinenberg, voici comment on l'obtient : 



« i° Faire une solution saturée de chlorure de calcium cristallisé, dans de l'al- 

 cool à 70 p. 100, puis ajouter de l'alun jusqu'à saturation. 



« 2° Faire également une solution saturée d'alun dans de l'alcool à 70 p. 100 

 et mélanger la première solution à la seconde dans le rapport de t à 8. 



« 3° Au mélange ainsi formé des deux premières solutions, ajouter quelques 

 gouttes d'une solution saturée d'hématoxyline simplement alcaline » 



M'occupant moi-même d'études embryologiques, j'ai voulu expérimenter dans 

 le laboratoire de M. le professeur Schenk, à Vienne, et plus récemment dans 

 celui de M. le professeur Mis, à Leipzig, les méthodes indiquées par Marshall. 

 J'ai traité des embryons de poulet par la méthode de Marshall, tandis que pour 

 d'autres embryons du même âge je me servais de la solution classique d'acide 

 picrique, puis d'une solution d'hématoxyline faite d'après les règles indiquées 

 par Ranvier dans sa Technique. Ces études comparatives ne m'ont conduit à 

 aucun résultat me permettant de conclure avec Marshall à la supériorité des 

 liquides de Kleinenberg. 



La meilleure teinture pour de jeunes embryons n'est point, comme le veulent 

 Foster et Balfour, le carmin de Beale, qui donne une coloration diffuse, mais une 

 simple solution ammoniacale de carmin. Il va sans dire que l'embryon y est 

 plongé in toto; quand on le juge suffisamment coloré, on le lave dans une so- 

 lution, à t/4 ou 1/2 p. 100 de chlorure de calcium, de manière à obtenir la diffu- 

 sion de la matière colorante qui a pu pénétrer dans les interstices des organes; 

 on le porte enfin dans de l'alcool, et on peut alors le couper suivant divers pro- 

 cédés. 



On pourra toutefois obtenir avec l'hématoxyline une coloration très-nette, si 

 on traite préalablement l'embryon, comme le conseille le professeur His (1), par 

 l'acide nitrique. 



Mais, abordons la description du développement des nerfs. Chez l'embryon de 

 poulet de vingt-sept heures, une coupe transversale passant par la vésicule céré- 

 brale moyenne montre les replis médullaires' 1 juxtaposés, mais non encore entrés 

 en coalescenee. Dans l'angle que forme l'épiblaste en se recourbant pour se con- 

 tinuer avec le canal neural, on constate la présence d'un petit amas de cellules 

 sphériques constituant la première stade du développement des nerfs. Sur des 

 préparations placées dans la série au dessus et au-dessous de celle que nous ve- 

 nons d'examiner, on retrouve encore cet amas cellulaire, mais il proémine de 

 moins en moins ; en avant, il ne dépasse pas la constriction qui sépare le cer- 

 veau antérieur du cerveau moyen; il s'étend également fort peu en arrière. On 

 se trouve donc en présence d'une double crête, à laquelle Marshall propose de 

 donner le nom de crête murale [neural ridge). Cette crête apparaît avant l'occlu- 



(1) Neue Vntersuchungen iiber die Bildung des Hûnerembryo, in Archiv fur 

 Anat. undPhysiol. (1877), (Anat. Abth.) 



