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les réactifs des larves aux divers stades de développement et 
je me proposais, avec ces matériaux, de compléter et contrô- 
ler ultérieurement mes premières observations; mais, pour 
les raisons déjà indiquées à propos des mâles, j'ai dû ajour- 
ner d’abord ce travail, puis y renoncer tout à fait, ou du 
moins attendre une nouvelle occasion pour le reprendre. 
Néanmoins, comme on n’a encore que fort peu de données 
sur le développement de la Bonelhia minor, je crois bien 
faire de publier mes observations, quelque incomplètes qu’elles 
soient. 
A l’état le plus jeune que j'ai pu examiner, les œufs de- 
vaient être pondus depuis vingt-quatre à quarante-huit 
heures. 
A ce moment (fig. 67, PI. XX) les embryons étaient enve- 
loppés d’un chorion à double contour; les cellules ectoder- 
miques, de volume assez inégal, entouraient déjà com- 
plêtement les quatre balles grandes et réfringentes de 
vitellus nutritif. Sous le chorion je remarque un petit cor- 
puscule (p)(polaire?) et en un point presque diamétralement 
opposé deux cellules ectodermiques (e) hyalines et plus 
proéminentes (indice d’une invagination?). 
Cinq à six heures plus tard (fig. 68) les embryons se 
montrent très aplatis d’un côté; on dirait qu'il s’est fait un 
refoulement. Les cellules ectodermiques sont notablement 
plus petites. A côté des quatre balles réfringentes de vitellus 
nutritif, Jen vois quelques autres plus foncées, brunâtres 
(peut-être la première ébauche du tube digestif). 
Quelques heures plus tard (fig. 69) : orifice d’invagina- 
tion rétréci, comme échancré d’un côté; cellules évolutives 
plus petites. 
Vingt-quatre heures après la première observation (fig. 
70) ces deux modifications se sont accentuées; balles in-: 
ternes brunes plus nombreuses. 
3% jour (d'observation) : orifice (d’invagination) réduit 
