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Natiinvissenscliaftliche Wochenschrift. 



Nr. 7. 



deutige Spuren derselben regelmässig vorhanden. Besonders inter- 

 essant ist in dieser Bczicbiing das von T. St. Hunt angegebene 

 Vorkommen von Erdöl in den früheren Wohnkammern der Ortho- 

 ceratiten im Trentonkalke bei Packenham (Kanada), sowie die von 

 Praas beobacliteten Erdölausschwitzungen eines den Meeresspiegel 

 jetzt überragenden Korallenritfes am Ufer des Roten Meeres bei 

 Djebel Zeit. Aehnliche Beobachtungen sind an fossilen kanadiseheii 

 Korallen, an karpatbischem Fisehschiefer gemacht, und auch im 

 Muschelkalk hat man wiederholt mit Erdöl angefüllte kleine Zellen 

 aufgefunden. Nach Hof er sind Schiefer, die bei der Destillation 

 grössere Mengen Kohlenwasserstoft'-Oele liefern, an Tierresten reich, 

 weisen dagegen nur verhältnismässig geringe Mengen pflanzlicher 

 Reste auf. Gesteine, die grössere Mengen der letzteren Reste ent- 

 halten, sind in der Regel nicht bituminös, werden es aber, sowie 

 sich Tierreste dazu gesellen. Auch das mit dem Erdöl meist gleich- 

 zeitig hervorquellende kocbsalzhaltige Wasser spricht nach Bnglers 

 Ansicht dafür, dass das Erdöl mariner Fauna entstammt. Ausser- 

 dem spielen ja die Pflanzen in dem marinen Leben doch nur eine 

 ganz untergeordnete Rolle; sie sind auf die Küsten angewiesen, 

 denn schon bei 30 — 40 m Tiefe schwinden ihre Existenzbedingungen, 

 und es können sich daher nur in der Nähe der Küste grössere An- 

 häufungen von Pflanzenresten bilden. 



Der genannte Forscher glaubt daher folgern zu dürfen , dass 

 die Tiersubstanzen früherer geologischer Epochen (Fische, Saurier, 

 Korallentiere, 'J'intenfische, Muscheln und andere Weichtiere), von 

 undurchlässigen Schichtungen umgeben, in geschlossenem Behälter 

 erhöhtem Druck und nicht allzu hoher Temperatur ausgesetzt. Erdöl 

 geliefert haben. An diesem Druck scheint in einzelnen Fällen viel- 

 leicht auch das über den Schichtungen stehende Meerwasser beteiligt 

 gewesen zu sein. 



Da.ss Verbindungen wie AcroleYn, Allylverbindungen, Fett- 

 sauren mit niedrigerem Kohlenstofl^gehalt usw. fehlen, welche sonst 

 bei der Fettzersetzung auftreten, erklärt Engler durch ihre Lös- 

 lichkeit in Wasser; sie sind, bei schon Jahrtausende langer Berüh- 

 rung des Erdöls mit Wasser, ausgelaugt und fortgeführt worden. 

 Auch die Thatsache, dass in den bisher untersuchten Erdölen wenig 

 oder gar kein Stickstoff vorhanden , ist leicht erklärt, wenn man 

 berücksichtigt, dass die organischen Stott'e der Tierwelt, zumal der 

 hier in erster Reihe in Betracht kommenden Seetiere, hauptsächtlich 

 au.s zwei Teilen, .stickstoffhaltiger Muskelsubstanz und stickstoff- 

 freiem Fett, bestehen, von denen die erstere schnell fault unter 

 Bildung von Stickstoff', Ammoniak oder komplizierteren Verbindungen, 

 während das letztere den Destillationsprozess /um Erdöl durch- 

 macht. Es sei in dieser Beziehung insbesondere an Wetherills 

 Untersuchungen erinnert, welcher in fossilen Knochen des Bison 

 Americanus 86.3% fette Säuren, 10.1% Kalk und 3.6% „flockige 

 organische Substanz" fand und beim Studium des Verwesungs- 

 prozesses einer grossen Zahl von in nassem Boden beerdigten Leich- 

 namen fetter Menschen das Vorhandensein eines wachsartigen 

 Stoft"es beobachtete („Adipocire" oder Fettwachs), der zu 97—98% 

 aus Fettsäuren besteht, während er in keinem Falle Ammoniak in 

 der rückständigen Masse aufzufinden vermochte. Bei künstlich 

 hervorgerufener Fäulnis von Tiersubstanzen verschwindet der Stick- 

 stoff derselben, und es bleibt das Fett als „Adipocire" zurück. 

 Auch die Beobachtung Gregorys, dass ein 15 Jahre lang einge- 

 scharrtes Schwein ein zu V4 aus Stearinsäure und % aus Palmitin- 

 und Oelsäure bestehendes Adipocire hinterliess, sprich: für die Dauer- 

 haftigkeit tierischer Fettsubstanz, gleichgiltig, ob das Glycerin schon 

 abgespalten ist oder nicht. D';nken wir uns nun Sedimentärgesteiu 

 mit solchen Fettmassen, den Resten verfaulter Tierleiber, durchsetzt 

 und nachträgbch unter starken Druck beziehungsweise auch noch in 

 Wärme gebracht, so ist damit eine Erklärung der Bildung des 

 Erdöls gegeben. Dr. M. K. 



Versuche mit flüssiger und fester Kohlensäure. — 



\ ersuche mit flüssiger und festei' Kohlensäure gehörten bis vor 

 kurzem selbst in den Universitäts-Laboratorien zu den Seltenheiten. 

 In (iiittingen z. B. wurde vor etwa 10 Jahren in der chemischen 

 Vorlesung bei der Besprechung der Kohlensäure der Natterer'sche 

 Apparat vorgezeigt; es wurde erwähnt, dass man mit Hilfe dieses 

 Apparates flüssige sowohl als feste Kohlensäure darstellen könne, 

 dass indessen von der AusfUlu'ung eines Versuches in Anbetracht 

 sowohl des erforderlichen Zeitaufwandes als auch der Explosions- 

 gefahr Abstand genommen werden müsse. Seitdem nun die Aktien- 

 gesellschaft für Kohlen-Industrie in Berlin die Darstellung der flüssi- 

 gen Kohlensäure im grossen betreibt, kann man sich ohne jede 

 Sdiwierigkeit die für den Unterricht nötige Menge verschaffen, und 

 es steht der Ausführung von Versuchen kein nennenswertes Hinder- 

 nis mehr entgegen. Neuerdings werden von der genannten Gesell- 

 schaft sogar Apparate geliefert, welche eigens für Unterrichtszwecke 

 hergestellt sind. Die Städtische Oberrealsohule zu Braunschweig hat 

 kürzlich einen solchen Apparat angeschafft; derselbe besteht aus 

 einer sehr starken eisernen Flasclie, welche 4 Kilogramm flüssige 

 Kohlensäure enthält und in einem Gestell (kebbar ist, so dass man 



den Oert'nungsbahn nach oben oder nadi unti'u richten kann. Die 

 Versuclie, welche mit diesem Apparat im chemischeu Unterricht der 

 Oberrealschule zu Braunschweig ausgeführt werden, sind die fol- 

 genden : 



1) die eisenie Flasche steht senkrecht mit dem Hahn nach 

 oben; beim Oeflrien entweicht gasförmige Kohlensäirre. Die.se 

 erscheint nicht vollkommen farblos, vielmehr scheiden sich in dem 

 entweichenden Gasstrahl feine Kryställchen von fester Kohlensäure 

 aus, welche sich in Foiin eines sehr schwachen Nebels dem Auge 

 bemerkbar machen. 



2) die eiserne Flasche wird in dem Gestell um 180" gedreht, 

 so dass der Hahn unten ist. Beim Oettnen müsste eigentlich flüssige 

 Kohlensäure entweichen; letztere verdunstet indessen so schnell und 

 es tritt dabei eine so bedeutende Verdunstungskälte ein, dass die 

 entweichende ]\Iasse sofort zu fester Kohlensäure erstarrt. Man 

 merkt daher einen überaus dichten weissen Nebel, welcher aus un- 

 zähligen Krystallen von fester Kohlensäure besteht. 



3) der beim vorigen Versuch auftretende Strahl von Kohlen- 

 säure-Krystallen wird in einem Tuchbeutel aufgefangen ; man erhält 

 alsdann die fe.ste Kohlensäure als eine weisse schneeartige Masse; 



4) von dieser weis,sen Masse nimmt man etwa eine Tasse voll 

 in eine Porzellan schale und giesst dazu etwa ein Pfund Quecksilber. 

 Es kommt nun darauf an die Verdunstung der festen Kohlensäure 

 so zu beschleunigen, dass durch die dabei auftretende Verdunstungs- 

 kälte das Quecksilber zum tiefrieren gebracht wird. Man tropft zu 

 diesem Zweck etwas Aether auf die feste Kohlensäure; die Ver- 

 dunstung wird dadurch ausserordentlich befördert und das Queck- 

 silber ist im Augenblick gefroren. In der Regel friert es am Boden 

 der Porzellanschale so fest, dass man einen Meissel anwenden muss, 

 um es loszubrechen. 



5) eine geringe Menge der festen Kohlensäure drückt man in 

 den Drahtlöttel, welcher sonst zur Wasserstoft'entwicklung mit metal- 

 lischem Natrium im chemischen Unterricht verwendet wird. Sobald 

 man nun den Drahtlöffel mit der festen Kohlensäure unter Wasser 

 bringt, entwickelt sieb Kohlensäuregas; dieses wii-d in einem Glas- 

 cylinder aufgefangen und durch die gewöhnlichen Reaktiotien erkannt. 



Dr. W. Levin. 



Photochromatisohe Eigenschaften des Chlorsilbers. — 



Das Ghlorsilber besitzt die Fähigkeit die Farben des auffallenden 

 Lichtes aufzunehmen und zeitweise zu erbalten. Sehr schön kann 

 mau nach G. Staats (Ber. d. d. ehem. Ges. 1887, 2322 u. 1888, 2199) 

 diese Eigentümlichkeit durch folgenden Vorlesungsversuch demon- 

 strieren: Eine glatt polierte Silberplatte wird in eine 5procentige 

 Eisenchloridlösung getaucht, wodurch sie sich mit einer dünnen 

 Schicht von Ag Ol überzieht. Nach 10 Sekunden nimmt man die 

 Platte heraus, trocknet sie schnell ab und bedeckt sie mit rotem, 

 grünem, orangefarbigem und blauem Glase. Man exponiert sie 

 dann im Sonnenschein und erhält nach 10 Minuten die betreffenden 

 Farben auf der Platte. Die entstandenen Farben sind löslich in 

 Ammoniak. Erhitzt man die Platte, so gehen alle Farben in Rot 

 über. Dieses Rot ist identisch mit dem von Carey Lea (Americ. 

 Journ. of Science, XXXII, 349) auf verschiedene Weise erhaltenen 

 Photorot. Das rote Chlorid (Photocblorid) kann in allen 

 Nuancen, von der blassen Fleischfarbe bis Purpurrot und Schwarz, 

 erhalten werden. In grösserer Menge stellt man es dar durch Fäl- 

 lung einer ammoniakalischen Ag Gl- Lösung mit Eisenvitriol, wobei 

 man einen schwarzen Niederschlag erhält. Nachdem dieser sich ab- 

 gesetzt hat, wird Schwefelsäure bis zur stark sauren Reaktion zu- 

 gesetzt, dekantiert, und der Niederschlag zuerst mit verdünnter 

 Salpetersäure und nach dem Auswaschen derselben mit verdünnter 

 Salzsäure ausgekocht. D.as so gewonnene Präparat besitzt Farbe 

 und Glanz von galvanisch gefälltem Kupfer. Die auf diese oder 

 andere Weise (Chlorirung von Silber, Reduktion von Silberchlorid, 

 Einwirkung von Natriumhypochlorid auf fein verteiltes Silber) er- 

 haltenen I'hotochloride sind Gemische von Silberchlorid und ^ cblorür, 

 enthalten aber nicht mehr als 8 — 9% Silberchlorür. Versuche von 

 G. Staats die andern Farben, die er auf der Silberplatte erhalten 

 hatte, durch Lösen in Ammoniak und Behandeln nach der Carey 

 Lea'schen Methode zu isolieren, blieben ohne Erfolg. Er erhielt 

 immer wieder das Photorot. Dagegen gelang es ihm die auf 

 papierdünnen Silberplatten durch Exponieren erhaltenen roten und 

 violetien Farljen von ihrer Unterlage zu trennen, wenn er dieselben 

 mit Salpetersäure behandelte. Der rote oder violette Farbstoff' blieb 

 dann in Form dünnsr, v(ui geraden Linien begrenzter Plättchen 

 zurück, welche im auffallenden und reflektierten Licht dieselbe Farbe 

 zeigten. Analysen derselben sind noch nicht ausgeführt. Dr. M. B. 



Einen einfachen Versuch über elektrische Influenz, 



welcher ebenso instruktiv für die Schüler als leicht anzustellen ist, 

 beschreibt G. Stark in den Badischen Schulblättern. Es heisst 

 dort: Zwei Papierscbeibcben von der Grosse eines Pfennigstücks 

 werden durch einen Seidenfaden zu einem elektrischen Pendel auf- 

 gehängt Bringt man, während die Scheibchen der ganzen Fläche 



