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wesentlichen Punkten ergänzte. Wir wissen jetzt, dass die Anlagen von Rippenträger 
(Querfortsatz) und Rippe bei Triton im vorknorpeligen Stadium zusammenhängen und 
eine Einheit bilden (Fig. 8, Taf. II. Rt-R). Dabei lehnt sich der Rippenträger in 
Form emer Zellleiste an die Aussenseite des Neuralbogens (N) nur an, geht nicht 
aus jenem hervor und zeigt dadurch seine Unabhängigkeit von ihm*). Die unmittel- 
bare Fortsetzung seines ventralen Endes bildet die Rippenanlage. Die gesammte 
Anlage besteht aus dieht angeordneten Elementen. Von einer dorsalen Rippenspange 
ist noch nichts wahrzunehmen. 
Der Uebergang des „häutigen“ Zustandes der Anlage in den hyalinknorpeligen 
geht in den verschiedenen Segmenten verschieden von statten. Der erste Ort, an 
dem gewöhnlich hyalime Grundsubstanz zuerst auftritt, ist das ventrale Ende des 
Rippenträgers, das ja, dem alten Basalstumpf zugehörig, den ältesten Bestandtheil 
des Trägers bildet. Später wandeln sich auch die dorsalen Theile seiner Anlage in 
Hyalinknorpel um. Im Bereich der späteren Rippe tritt in den vordersten Rumpf- 
segementen hyaline Grundsubstanz in dem distalen Ende der Anlage zuerst auf. Dies 
erfolgt hier sogar vor der Ausbildung hyalinen Knorpels im Rippenträger. Die Um- 
bildung der Rippenanlage schreitet dann medianwärts fort. In manchen Rippen- 
anlagen kommt zu dem distalen Knorpelherd noch ein solcher in ihrem proximalen 
Theil hinzu, während in anderen die Ausbildung von hyalinem Knorpel im proxi- 
malen Theil der Anlage beeinnt und von hier sich über die lateralen Theile aus- 
breitet. Diese Verschiedenheit der Rippen unter einander lässt dem Ort des ersten 
Auftretens von hyaliner Grundsubstanz innerhalb der vorknorpeligen Anlage keine 
wesentliche Bedentung beimessen. Von Wichtiekeit ist aber, dass der Grenzbezirk 
zwischen Rippe und Träger eine Zeit lang auf dem Vorknorpelstadium stehen bleibt, 
während die durch ihn zusammengehaltenen Theile bereits hyalinknorpelig sind. Erst 
etwas später tritt auch zwischen den Zellen dieser Zone hyaline Grundsubstanz auf, 
die mit derjenigen des Rippenträgers und der Rippe kontinuirlich zusammenhängt. 
Hier bleibt aber die Intercellularsubstanz stets schwächer entwickelt. Auch die 
Elemente selbst sind etwas klemer, als die des Hyalınknorpels der Nachbarschaft. 
Sie zeigen ausserdem vielfach längliche Form und stellen sich dann mit ihrer Längs- 
axe in die spätere Trennungsebene zwischen Rippe und Träger ein. Trotz dieser 
Eigenheiten des Grenzbezirkes müssen wir doch einen hyalinknorpeligen Zusammen- 
hang von Rippe und Rippenträger feststellen. 
Soweit wir bisher, im Anschluss an die Knıckmever’sche Arbeit, die Ent- 
wickelung der Urodelenrippe kennen lernten, finden wir sie m Uebereinstimmung 
*) Wenn wir später Rippenträger und Neuralbogen durch dünne Knochenlagen getrennt finden, so erklärt 
sich dies offenbar dadurch, dass schon vor dem Auftreten der Rippenträgeranlage Osteoblasten der Oberfläche des 
Neuralbogens anlagern. Die Fenster, die sich in der Knochenscheidewand finden, kommen entweder dadurch zu 
Stande, dass in ihrem Bereich von vornherein Knochengewebe nicht zur Ausbildung kam, oder dass Osteoblasten 
und dünne Knochenschichten durch die jungen Knorpelelemente zerstört wurden. Dass eine derartige Leistung jungen 
Knorpelzellen zugetraut werden kann zeigt die Erfahrung bei der Entstehung der chordalen Wirbel der Selachier. 
Hier wird die Elastica chordae (die primäre Chordascheide) von den Zellen der knorpeligen Bögen durchlöchert, sodass 
sie jenen den Eintritt in die Chordascheide gestattet. i 
