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J. Lif schütz. Über die Oxydation des Cholesterins (Oxijcholesterin- 

 ChoUansäure.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. L, S. 436.) 



Bei der Oxydation des Cholesterins mit verdünnter Perman- 

 ganatlösung in starker Essigsäure und bei Wasserbadtemperatur 

 lassen sich im wesentlichen 3 Phasen des Oxydationsprozesses 

 unterscheiden. Die beiden ersten Reaktionsprodukte sind gelbe, neu- 

 trale, amorphe Körper, ohne scharfen Schmelzpunkt, löslich in allen 

 üblichen Lösungsmitteln mit Ausnahme von Wasser und liefern 

 noch die Liebermannsche Cholestolreaktion. Das erste Produkt 

 gibt außerdem in Eisessig bei Zusatz von konzentrierter Schwefel- 

 säure eine schön kirschrot-violette Färbung. 



Das Produkt der zweiten Oxydationsphase liefert mit den ge- 

 nannten Reagentien sofort eine rein grüne Färbung. 



Das dritte Oxydationsprodukt ist eine Säure, die Verf. Chollan- 

 säure nennt, und deren Kalksalz höchst wahrscheinlich die Zusammen- 

 setzung C26 Hijs O4 Ca hat. Es ist also eine Dikarbonsäure. 



Das zweite Oxydationsprodukt faßt Verf. als zweiwertigen 

 Alkohol von der Formel Cge H44 O2 auf, während das erste als Oxy- 

 cholesterinäther (C26 H43 0)2 . zu betrachten wäre. 



Die ersten zwei Oxydationsprodukte bilden sich auch bei langem 

 Stehen von Cholesterin an der Luft und sind vom Verf. auch im 

 Wollschweiß aufgefunden worden. Henze (Neapel). 



E. Fischer. Synthese von Polypeptiden XV. (Aus dem L chemischen 

 Institut der Universität Berlin.) (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 XXXIX, 12, S. 2893.) 



Verf. berichtet über eine große Reihe weiterer Untersuchungen ; 

 als besonders interessant seien folgende Punkte hervorgehoben: 



Die Bromderivate hochmolekularer Polypeptide lassen sich 

 nicht mehr aus Alkohol Umkristallisieren, können aber durch Lösen 

 in Natronlauge und Fällen mit Salzsäure leicht gereinigt werden; 

 sie reagieren schlecht mit wässerigem, dagegen mit sehr guter Aus- 

 beute mit flüssigem Ammoniak. Zur Gewinnung optisch aktiver 

 Halogenfettsäuren eignet sich allgemein die „Waldensche Um- 

 kehrung", d. h. die Verwandlung einer optisch aktiven Aminosäure 

 in den optischen Antipoden bei der Bromierung. So konnte aus 

 razemischem Leucin 1-Leucyl-l-Leucin gewonnen werden: Ebenso 

 ist es eine allgemeine Reaktion der Tripeptidmethylester beim 

 Erhitzen auf 100° unter Abspaltung von Methylalkohol in Hexapep- 

 tidester überzugehen: Tetrapeptidester geben dagegen die Reaktion 

 nicht. — Da die razemischen Polypeptide leichter kristallisieren 

 als optisch aktive, wurde eine Methode der Razemisierung gesucht; 

 dies gelang für Dipeptide, die sich beim längeren Sieden in 

 Chinolin razemisieren und gleichzeitig anhydrisieren. 



Das neu dargestellte Anhydrid des 1-Leucin-glycins erwies 

 sich als identisch mit einem früher aus Elastin gewonnenen 

 Körper. 



Das neu dargestellte Dodekapeptid, Leucyl-dekaglycyl-glycin, 

 zeigt in seinen physikalischen Eigenschaften recht große nAhlichkeit 



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