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Schmelzpunkte 236'' bis 240^0, welche beim Sublimieren Pyrrol 

 lieferten und von süßem Geschmack waren und deren Analysen- 

 zahlen auf obig-e Formel stimmen. Vielleicht handelt es sich um ein 

 Homolog-on von Fischers Säure Ci-^ H24 Na Og. Aisberg- (Boston). 



F. Lippich. Über Isobutyl-hydantoinsäure und über eine Beaktion 

 zum Nachweis Meiner Mengen von Leucin. (Aus dem medizinisch- 

 chemischen Institute der Prag'er deutschen Universität.) (Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. XXXIX, 12, S. 2953.) 



Analog- der Bildung der Hydantoinsäure aus Glykokoll und 



Harnstoff entsteht Isobutyl-hydantoinsäure 



NH2.CO.NH.CH.COOH 



I 

 CH2 . CH^ . (0113)2, 



wenn man Leucin mit Harnstoff und Barytwasser im Überschuß bis 

 zum Verschwinden der Ammoniakentwicklung kocht. Das Baryum- 

 salz der Säure ist leicht, die freie Säure sehr schwer löslich in 

 kaltem Wasser; der Schmelzpunkt der Säure liegt bei 205*^ (un- 

 korr.). 



Die Reaktion verläuft quantitativ; 0"01 g Leucin lassen sich 

 dadurch noch leicht nachweisen. Die entsprechenden Reaktions- 

 produkte des Glykokolls und Tyrosins sind leichter löslich in essig- 

 saurem Wasser, ihre Anwesenheit bis zum gleichen Gewicht des 

 Leucins verhindert dessen Erkennung nicht. 



Die analoge Reaktion der übrigen Homologen und der Diamino- 

 säuren soll weiterhin studiert werden. 



W. Heubner (Straßburg). 



Molinari und Soncini. Konstitution der Ölsäure und Einwirkung 

 von Ozon auf Fette. (Laboratorio della Societä d'Incoraggiamento 

 d'Arti e Mestieri in Milano.) (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XXXIX, 

 12, S. 2735.) 



Harries und Thieme. Über das Ozonid der Ölsäure. (Aus dem 

 chemischen Institut der Universität Kiel.) (Ebenda XXXIX, 12, 

 S. 2844.) 



In beiden Arbeiten, die im gleichen Hefte mit einem um 



3 Wochen differierenden Einsendungsdatum veröffentlicht sind, wird 



übereinstimmend mitgeteilt, daß bei der Einwirkung von Ozon auf 



Ölsäure normales Ölsäureozonid entsteht: 



OH3 (OHs)^ . OH . OH . (OH2)7 . OOOH 



O3 

 ein farbloses, dickflüssiges Öl, gegen Jod beständig, bei höherer 

 Temperatur verpuffend. 



Mit Wasser oder Natronlauge kann das Ozonid gespalten 

 werden, wobei normale Konylsäure und Azelainsäure auftreten. Die 

 Doppelbindung der Ölsäure Hegt demnach genau in der Mitte der 

 Kohlenstoffkette. W. Heubner (Straßburg). 



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