84 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 3 



H. Bull. Über die Trennung der Fettsäuren des Dorschleberöles. (Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. XXXIX, 14, S. 3570.) 



Verf. benutzte zur Trennung der Fettsäuren des Dorschleber- 

 trans die fraktionierte Vakuumdestillation der Methylester in einem 

 eigens konstruierten und beschriebenen Apparat. Bei 10 mm Hg-Druck 

 konnten bis 240*^ 80''/o der Ester überdestilliert werden. 



Es fanden sich 5 Hauptfraktionen, die bei weiterer Reinigung 

 und Verseifung 5 verschiedene Säuren lieferten. Neben Myristin-, 

 Palmitin-, Ol- und Frukasäure konnten 2 bisher unbekannte Säuren 

 isoliert werden: 



I- CigH3o02 



Erstarrungspunkt — 1^, Säurezahl 220, Jodzahl 95; liefert mit 

 Kaliumpermanganat in der Kälte eine Dioxypalmitinsäure vom Schmelz- 

 punkt 125*^; bildet 67o des Dorschlebertrans. 

 IL Cgo H38 O2 

 „Gadoleinsäure", Schmelzpunkt 24*5^, Säurezahl 180*5, Jodzahl 80"3, 

 liefert mit Permanganat in der Kälte eine Dihydroxysäure C20 H40 O4 

 vom Schmelzpunkt 128*^ (= „Dioxygadinsäure"); sie ist in reich- 

 licher Menge in Dorschlebertran enthalten. 



W. Heubner (Straßburg). 



Allgemeine Nerven- und Muskelphysiologie. 



Wl. Gulewitsch. Zur Kenntnis der Extraktiv stoße der Muskeln. 



(VI. Mitt.) Über die Identität des Ignotins mit dem Carnosin. 



(Zeitschr. f. physiol. Chem. L, 2 3, S. 204.) 



Amiradzibi und Gulewitsch hatten in Liebigschem Fleisch- 

 extrakt eine neue organische Base, Carnosin, von der Zusammen- 

 setzung Cg Hi4 N4 O3, gefunden und einige ihrer Verbindungen be- 

 schrieben. Kutscher hat dann eine Base im Fleischextrakt be- 

 schrieben, die er Ignotin genannt hat. Verf. weist nun auf Grund 

 von Schmelzpunktsbestimmungen, Löslichkeitsverhältnissen, Pällungs- 

 bedingungen und Darstellungen von Nitraten etc. nach, daß beide 

 Basen identisch sind und daß daher der Name Ignotin fallen 

 muß. K. Glaessner (Wien). 



R. Krimberg. Zur Kenntnis der Extraktivstoffe der Muskeln. 

 (VII. Mitteilung.) Über einige Verbindungen des Carnitins. 



Es existieren zwei Doppelsalze des Carnitins mit Quecksilber- 

 chlorid, die je nach den Bedingungen, unter denen man arbeitet, 

 entstehen, wobei man aber leicht auch ein Gemenge dieser beiden 

 erhält. Während aus alkoholischen Carnitinlösungen, respektive 

 dessen Karbonat durch alkoholische Sublimatlösung die Verbindung 

 C7 H,5 NO3 . 2 Hg CI2 gefällt wird, erhält man aus salzsauren Carnitin- 

 lösungen das Salz C7 Hjg NO3 HCl . 6Hg CI2. Hat man dagegen eine 

 Carnitinlösung unter Kontrolle von Lackmuspapier damit neutralisiert, 

 so erhält man stets ein Gemenge der beiden Verbindungen. Das 

 Salz Cv'Hig NO3 . 2 Hg CI2 eignet sich speziell für die Isolierung der 



