^r. 10 ZentralbJatt iür Physiologie. 305 



Allgemeine Physiologie. 



Henze. Zur Kenntnis der jodbindenden Gruppe der natürlich vor- 

 kommenden Jodeiweißkörper. Die Konstitntion der Jodgorgosäure. 

 (Aus dem chemisch-physiologischen Laboratorium der zoologischen 

 Station zu Neapel.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LI, 1/2, S. 64.) 

 Schon frühere Beobachtungen sprachen dafür, daß die Jod- 

 gorgosäure, das Derivat des Jodeiweißkörpers Gorgoniu, als ein 

 jodiertes Tyrosin aufzufassen sei. Verf. führt durch Synthese den 

 endgiltigen Nachweis, daß das natürliche Spaltprodukt razemisches 

 (wahrscheinlich oo-)Dijodtyrosin ist. Inaktives Tyrosin wurde aus 

 Hornspänen durch Alkalispaltung gewonnen und mit Jod-Jodkalium- 

 lösung jodiert. Das Reaktionsprodukt (Jodgorgosäure) kristallisiert 

 in Wetzsteinformen, schmilzt wenig unterhalb 200^ (Mischprobe mit 

 dem natürlichen Produkt konstant), gibt keine Millonsche Reaktion 

 und zeigt die Zusammensetzung Q, H) Og N J«. (Die Analysen mußten 

 mit besonderen Vorsichtsmaßregeln, nach seltener angewandten 

 Methoden ausgeführt werden.) 



1-Dijodtyrosin, das Wheeler und Jaminson als identisch 

 mit Jodgorgosäure bezeichnet hatten, wurde vom Verf. ebenfalls 

 synthetisch hergestellt (Tyrosin aus Hornspänen durch Säure- 

 spaltung), erwies sich aber als deutlich verschieden von Jodgorgosäure 

 und zwar durch seine Kristallförm, seine Zersetzlichkeit in wässeriger 

 Lösung und durch die sehr eigentümliche und bemerkenswerte Eigen- 

 schaft, in alkoholisch-wässeriger Lösung eine Gallerte zu bilden, 

 die beim Abkühlen der heißen Lösung gesteht, und in der erst 

 nach Monaten dürftige Kristallisation beginnt. 



W. He üb n er (Straßburg). 

 Steudel. Über die Oxydation der Nukleinsäure. (IL Mitteilung.) 

 (Aus dem physiologischen Institut in Heidelberg.) (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. L, 6, S. 538.) 



Nukleinsäure aus Heringsmilch wurde mit Salpetersäure zer- 

 setzt; aus der Zersetzungsflüssigkeit ließ sich das Baryumsalz einer 

 Säure Q H^o Og isolieren, die ammoniakalische Silberlösung reduziert, 

 jedoch keine Zucker- oder Schleimsäure ist, da ihre Salze alle 

 leicht wasserlöslich sind. Verf. hält es für möglich, daß die gefundene 

 Säure mit der Parazuckersäure von Habermann (1880) identisch ist. 



W. Heubner (Straßburg). 

 H. D. Dakin. The glyoxijlreaction for tryptoplian, indol, and 

 skatol. (Prom the Laboratory of Dr. C. A. Herter, New- York.) 

 (Journ. of. Biol. Chem. II, 4, p. 289.) 



Die von Rosenheim ausgesprochene Ansicht, es sei die Reaktion 

 von Adamkiewicz nicht von der Gegenwart von Glyoxylsäure, 

 sondern von Pormaldehyd abhängig, ist nicht richtig, da Verf. mit 

 der größten Sorgfalt nach sieben verschiedenen Methoden Glyoxyl- 

 säure darstellte und mit allen Präparaten positiven Ausfall der 

 Reaktion beobachten konnte. Dagegen konnte Verf. die Rosen- 

 heim sehe Beobachtung, daß die Reaktion mittels Formaldehyd, 

 Schwefelsäure und einem Oxydationsmittel gelingt, vollständig be- 



