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salz durch Sättigung' mit Kohlensäure als Niederschlag zu erhalten 

 war. Dieser ließ sich nach Behandlung mit Essigsäure durch Alkohol 

 in drei Körper zerlegen: Einen in siedendem Alkohol unlöslichen 

 (Aa), der nicht näher untersucht wurde, einen darin zwar löslichen 

 aber nach dem Erkalten wieder ausfallenden (Ab) und einen auch 

 in kaltem Alkohol leicht löslichen Körper (Ac). Die Phenylisocyanat- 

 verbindung Ab schmolz bei 178 bis 180'^ und gab die Biuret- und 

 Xanthoproteinprobe. Die Analyse derselben, sowie die Untersuchung 

 der bei 184 bis 185*^ schmelzenden p-Bromphenylisocyanatverbindung 

 und die Titration ließen für das zugrunde liegende Polypeptid die 

 Formel C43 H77 N^g O15 ableiten. Die Phenylisocyanatverbindung Ac 

 schmolz nach entsprechender Reinigung bei 169 bis 170° konstant, 

 sie gab die Biuret-, Millonsche und Xanthoproteinprobe. Die nähere 

 Untersuchung ließ hier für das ursprüngliche Polypeptid die Formel 

 C40 H7C N12 0x4 berechnen. Bestimmt wurde ferner die Stickstoff- 

 verteilung in der Phenylisocyanatverbindung Ac, sowie auch ihre 

 hydrolytischen Spaltungsprodukte untersucht wurden. Dabei wurden 

 aufgefunden: Eine nicht näher identifizierte Base (P = 231 bis 233°), 

 Lysin, ein in Äther löslicher Körper (F = 110 bis 111°), Glutamin- 

 säure, Prolin, Leucin, Tyrosin, Anilin und Ammoniak. Aus der 

 Fraktion Bo; konnten zwei nicht näher untersuchte Phenylisocyanat- 

 verbindungen isoliert werden: eine in 10°/oigem Alkohol lösliche 

 Substanz vom konstanten Schmelzpunkt F = 167 bis 169°, welche 

 die Biuretreaktion gab und eine in 10°/oigem Alkohol unlösliche, 

 abiurete, in farblosen Nadeln kristallisierende Verbindung (F = 158 

 bis 260°). Die Fraktion Bß gab die Biuret-, Xanthoprotein- und 

 Millonsche Reaktion, die Moli seh sehe Probe hingegen nicht. Hier 

 gelang es nicht, ein Derivat von konstantem Schmelzpunkt zu er- 

 halten. Die beschriebenen Phenylisocyanatverbindungen haben die 

 Eigenschaft, aus ihren Lösungen in warzenartig angeordneten oder 

 pulverförmigen Ausscheidungen auszufallen, die sich von mikro- 

 kristallinischen nur durch den Mangel an Doppelbrechung unter- 

 scheiden. Der auch bei verschiedenen Darstellungen erreichte, 

 konstante Schmelzpunkt und die Übereinstimmung der übrigen 

 Eigenschaften läßt sie auch mangels der Kristallisierbarkeit als 

 chemische Individuen erscheinen, deren Isolierungsverfahren bei dem 

 Studium des Baues der Polypeptide im Bereiche der Peptone 

 bessere Dienste leistet als alle bisherigen. F. Pregl (Graz). 



E. Abderhalden. Beitrag zur Kenntnis des in Harnsteinen vor- 

 kommenden Cystins. (Aus dem I. Chemischen Institut der Univer- 

 sität in Berlin.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LI, 4/5, S. 391.) 



Verf. untersuchte das Cystin von 3 Harnsteinen. Dasselbe ent- 

 hielt kein Tyrosin und die 3 Präparate zeigten für «d bei 20°, die 

 Werte von —213-9, —224-4 und —216-2°. Das Cystin aus Haaren 

 ergab nach E. Fischer und Suzuki — 221-9°. Verf. selbst fand für 

 die Cystine aus Haaren — 223-8°, ausEdestin von Hanfsamen — 218-8°, 

 aus Federn —219-8°, aus Hörn -220-5°, aus Serumglobulin —221-2° 

 und aus Serumalbumin — 216-8°. Auch die salzsauren Dimethylester 



