336 Zentralblatt für Physiologie. ' Nr. 11 



quantitativ wiedergewonnen. Zum Zwecke der Nachprüfung der 

 Reduktionsexperimente Vahlens mit Zinkstaub in Eisessiglösung 

 untersuchte Verf. zuerst die Einwirkung von siedendem Eisessig 

 allein auf Cholsäure unter mehrfach abgeänderten Bedingungen und 

 hierauf die Einwirkung von Zinkstaub in Eisessiglösung auf Chol- 

 säure. In allen diesen Versuchen wurde stets ein Reaktionsprodukt 

 erhalten, das die Myliussche Jodcholsäurereaktion vermissen ließ 

 und das mehr wog, als die in Arbeit genommene Cholsäuremenge. 

 Die nähere Untersuchung lehrte, daß es sich um ein Gemenge 

 zweier Substanzen handelt. Die eine, die ein in Wasser leicht lös- 

 liches Barytsalz bildet, erwies sich als ein Monacetylderivat der 

 Cholsäure, was durch die Titration und durch die Identifizierung 

 seiner Verseifungsprodukte festgestellt werden konnte; die andere, 

 die ein in Wasser schwer lösliches Barytsalz bildet und daher mit 

 Desoxycholsäure verwechselt werden könnte, erwies sich als ein 

 Gemenge des Mono- und Diacetylderivates der Cholsäure. Verf. hat 

 demnach bei seinen Versuchen niemals die Bildung von Desoxychol- 

 säure beobachten können und führt daher die Befunde Vahlens 

 zum Teil auf unreines Ausgangsmaterial zurück. 



F. Pregl (Graz). 

 M. I. Stritar. Vher die Bestiinmnng Meine?- Mengen von Äthyl- 

 alkohol. (Aus dem chemischen Laboratorium der Hochschule für 

 Bodenkultur in Wien.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. L, S. 22.) 



Bisher gab es keine Methode, die es erlaubt hätte, sehr 

 kleine Mengen von Äthylalkohol namentlich bei gleichzeitiger An- 

 wesenheit anderer, schwierig entfernbarer organischer Substanzen 

 mit genügender Genauigkeit zu bestimmen. Verf. gibt ein solches 

 Verfahren an, das den Fehler auf 0*5 bis höchstens l*^/o herab- 

 zudrücken gestattet, wenn mindestens 0"05 g Äthylalkohol vorhanden 

 sind. Es besteht im wesentlichen darin, daß die zu bestimmende, 

 geringe Alkoholmenge zuerst durch Destillation aus den Lösungen 

 abgetrieben und in Destillate nach der Z ei sei sehen Äthoxyl- 

 bestimmungsmethode bestimmt wird. Es genügt in der Regel zwei 

 Fünftel der ursprünglichen Lösung abzudestillieren, um den gesamten 

 Alkohol in das Destillat überzuführen, wobei sich gute Korkverbin- 

 dungen am Destillationsapparate als hinreichend erwiesen haben. 

 Störend können hier, sowie bei den alten Oxydationsmethoden ho- 

 mologe Alkohole, flüchtige Äther und Ester wirken, ferner Formal- 

 dehyd und Schwefelverbindungen, die infolge Bildung von Merkaptan 

 Verluste von Jodsilber bedingen. Im letzteren Falle empfiehlt Verf. 

 als Waschflüssigkeit eine konzentrierte wässerige Lösung von Natrium- 

 arsenit oder Natriumbrechweinstein zu verwenden. 



F. Pregl (Graz). 

 G. Buglia e J. Simon. Variazioni ßsico-chimiche del siero durante 

 Vazione delValcool e degli anestetici. (Rendic. R. Accad. d. Lincei 

 [ser. 5^^], XVI, 6, p. 418.) 



Die Autoren unterziehen den Alkohol, das Chloroform und den 

 Äther einer pharmakologischen Untersuchung in chemisch-physika- 

 lischer Hinsicht. Eine erste Reihe von Experimenten wurde in vitro an 



