Nr. 12 Zentralblatt für Physiologie. 373 



Die Resultate der Abteilung' 1 und 2 dieses Versuches, wo die 

 Bedingungen identisch waren, stimmen vollkommen überein; überall 

 springt die Unzulänglichkeit der Diffusionshypothese in die Augen. 

 In der linken Lunge wurden z. B. in Abteilung 2, bei einem Über- 

 druck von höchstens 1 mm COa-Spannung 312 cm'' Kohlensäure 

 pro 1 kg und Stunde ausgeschieden; in der rechten Lunge war gleich- 

 zeitig die COo-Spannung' im Herzblute 38'5 mm niedriger als in 

 der Alveolenluft. Nach der Diffusionshypothese müßte hier eine 

 geradezu kolossale Aufnahme von Kohlensäure in der rechten Lunge 

 stattfinden; im Gegenteil wurde aber hier gegen den bedeutenden 

 Überdruck Kohlensäure ausgeschieden; ein deutlicherer Nachweis 

 der aktiven Rolle der Lungen läßt sich wohl kaum denken. 



Allgemeine Physiologie. 



E. Fischer. Synthese von Polypeptiden. (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. XL, 7, S. 1754.) 



Die Abhandlung beschäftigt sich mit der Synthese von Poly- 

 peptiden, welche Leucin und Glykokoll in möglichst langen Ketten 

 enthalten. Durch Aufeinanderwirken von Triglycyl-glycin und d-a- 

 Bromisocapronyl-diglycyl-glycylchlorid bei Gegenwart von Natronlauge 

 wurde das d-a-Bromisocapronyl-hexaglycyl-glycin dargestellt und in 

 diesem durch flüssiges Ammoniak Brom gegen die Amidogruppe 

 ausgetauscht, wodurch ein Oktapeptid entstand. In derselben Weise 

 wurde ein Pentaglycyl-glycin erhalten; aus diesem und d-a-Bromiso- 

 capronyl-diglycyl-glycylchlorid ein Tetradekapeptid und aus diesem 

 und demselben Bromkörper ein Octadekapeptid, 1-Leucyl-triglycyl- 

 1-leucyl-triglycyl-l-leucyl-octaglycyl-glycin, NH., CH (C4 H,,) CO . [NH 

 CHo CO]. NH CH (C4 H,) CO . [NH CH, C0]3 . NH CH (C^ H,) CO . [NH 

 CH2 COls . NH CH2 CO ÖH. 



Das letztere zählt wohl zu den kompliziertesten Systemen, die 

 bisher überhaupt synthetisch aufgebaut wurden und übertrifft mit 

 dem Molekulargewicht von 1213 die meisten natürlichen Fette. 

 Denkt man sich an Stelle der vielen Glykokollreste andere, in 

 natürlichen Eiweißstoffen vorkommende Aminosäuren, so würde man 

 schon auf das 2- bis ofache Molekulargewicht kommen, mithin zu 

 Werten, wie sie für einige natürliche Proteine angenommen werden. 

 Alle vier Peptide kristallisieren nicht mehr deutlich, zeigen die 

 Biuretreaktion, werden aus schwefelsaurer Lösung durch Phosphor- 

 wolframsäure sofort gefällt. Die beiden letzten sind auch durch 

 Tannin fällbar und durch Ammonsulfat aussalzbar. Die übrigen 

 Parbenreaktionen der Eiweißstoffe fehlen natürlich, weil die hierzu 

 notwendigen Gruppen nicht vorhanden sind. Diese Produkte kommen 

 daher den natürlichen Proteinen schon sehr nahe; „wäre man ihnen 

 zuerst in der Natur begegnet, so würde man wohl kein Bedenken 

 getragen haben, sie als Proteine anzusprechen." Endlich wvtrde 

 noch auf ähnliche Weise aus 1-Leucin und d-Brompropionylchlorid 

 d-Alanyl-1-leucin dargestellt, Panzer (Wien). 



