ZENTEALBLATT 



für 



PHYSIOLOGIE 



Organ der Deutschen Physiologischen Gesellschaft. 



Unter Mitwirkung der Physiolögisclien Gesellschaft zu Berlin 

 und der Morphologisch -Physiologischen Gesellschaft zu Wien 



herausgegeben von 



Vrofessor R. du Bois-Reymond Professor 0. v. Fürth Professor A. Kreidl 



in Berlin. in Wien. in Wien. 



Verlag von Franz Deuticke in Leipzig und Wien 

 Erscheint alle 2 Wochen, 



Preis des Bandes (26 Nummern) Mk. 30.—. 

 Zu beziehen durch alle Buchhandlungen und Postanstalten. 



Literatur 1907. 5. Oktober 1907. Bd. XXI. Nr. 14 



Um ein schnelleres Besprechen der erscheinenden Literatur zu er- 

 möglichen, werden die Herren Autoren dringend gebeten, die Separat- 

 abdrücke ihrer Arbeiten so bald als möglich an die Herausgeber einsenden 

 zu wollen, u. zw. Arbeiten biophysikalischen Inhaltes an Herrn Alois 

 Kreidl, Wien IX/3, Währingerstraße 13 und Herrn R. du Bois-Reymond, 

 Berlin, Grunewald, Hagenstraße 27, Arbeiten biochemischen Inhaltes an 

 Herrn Otto von Fürth, Wien IX/3, Währingerstraße 13. 



Allgemeine Physiologie. 



A. Windaus. tJher Cholesterin IX. (Aus der mediz. Abteilung des 

 Universitätslaboratoriums Preiburg i. ß.) (Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. XL, 9, S. 2637.) 



Eine Reihe von Oxydationsprodukten des Cholesterins scheinen 

 sich von einem zyklischen Umwandlungsprodukte dieses unge- 

 sättigten Alkohols abzuleiten. Dieses zyklische Umwandlungsprodukt 

 hat nun Verf. durch Erhitzen von Cholesterin mit Natriumamylat 

 in guter Ausbeute darstellen können. Dabei wird die doppelte Bin- 

 dung des Cholesterins in eine zyklische umgewandelt; das so ent- 

 stehende „Cyclocholesterin" gibt die bekannten Farbenreaktionen 

 nicht mehr und erweist sich dem Brom gegenüber gesättigt. Inter- 

 essant ist, daß der Körper schon bekannt ist, aber bisher als Re- 

 duktionsprodukt des Cholesterins aufgefaßt wurde. Es ist das 

 ß:-Cholestanol, beziehungsweise Dihydrocholesterin, das Abderhalden 

 und Diels und Neuberg durch Behandeln von Cholesterin in 

 siedendem Amylalkohol mit Natrium erhalten hatten. Neuberg 

 hatte angenommen, daß das Koprosterin mit verunreinigtem «-Chole- 

 stanol identisch sei. Koprosterin vom Schmelzpunkt 97*^, mit etwas 

 a-Cholestanol vom Schmelzpunkt 119 bis 126*^ zusammengerieben, 



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