Nr. 14 Zentralblatt für Physiologie. 439 



R. Willstaetter. Untersuchungen über Chloroplnjll. (IV. Über die 

 gelben Begleiter des Chlorophylls von R. Willstaetter und 

 W. Mieg.) (Aus dem chemischen Laboratorium des Polytechnikums 

 in Zürich.) (Liebigs Ann. CCCLV, 1, S. 1.) 



Durch Extrahieren getrockneter Brennesselblätter mit Petrol- 

 äther und Reinigen des Extraktes durch Lösen in Schwefelkohlen- 

 stoff und Fällen mit Alkohol erhielten Verff. in schönen Kristallen 

 einen gelben Körper, der sich als identisch mit dem Karotin der 

 Mohrrüben erwies. Nach den Analysen und Molekulargewichts- 

 bestimmungen des Körpers selbst, sowie seines schön kristalli- 

 sierenden Jodides kommt dem Körper die Formel C^o Hjg zu. Es ist 

 ein in seiner Konstitution vielleicht den Terpenen verwandter 

 Kohlenwasserstoff, der an der Luft begierig Sauerstoff aufnimmt, und 

 zwar 34'3% des eigenen Gewichtes oder über 11 Moleküle. Ein 

 Oxydationsprodukt des Karotins, das wohl ein steter Begleiter des 

 Chlorophylls ist, stellt auch ein anderer, vielfach beobachteter 

 gelber Blattfarbstoff, das Xanthophyll, dar; es stellte sich die 

 Formel C^o Hgß O2 heraus. Auch dieses Oxyd des Karotins ist noch 

 stark ungesättigt und absorbiert an der Luft begierig Sauerstoff, 

 wobei es gebleicht wird und in einen weißen Körper C40 Hgg O^g 

 übergeht. Beziehungen dieser beiden Farbstoffe zu dem Cholesterin 

 konnten nicht gefunden werden ; ein Zusammenhang mit dem Alkohol 

 des Chlorophylls — dem Phytol — ist zu vermuten. Die physio- 

 logische Rolle dieser Körper in den Blättern ist nicht bekannt, doch 

 stützt die leichte Sauerstoffaufnahme derselben und das gleich- 

 zeitige Vorkommen des Karotins und seines Oxydes in den Pflanzen 

 den Gedanken von Arnaud, daß es sich hier um Sauerstoffüber- 

 träger handle. Malfatti (Innsbruck). 



R. Burian. Weitere Beiträge zur Kenntnis der Diazoaminover- 

 hindungen der Purinbasen. (Zeitschr. f. physiol. Chem. LI, 6, 

 S. 425.) 



Verf. hatte, als er (Ber. d. deutsch, chem. Ges. XXXVII, S. 696) 

 die Fähigkeit der Imidazole und Purinkörper (mit Ausnahme jener, 

 welche am Stickstoffatom 7 substituiert sind), sich mit Diazobenzol- 

 sulfosäure zu verbinden erkannte, mit dem Adenin schlechte Resul- 

 tate erzielt. Als Ursache dieser Erscheinung stellte sich die große 

 Alkaliempfindlichkeit des Diazobenzolsulfosäureadenins und ähnlicher 

 Körper, besonders auch der Hypoxanthinverbindung heraus. Auf 

 Grund dieser Erkenntnis gelang es Verf., ein quantitatives Ver- 

 fahren für die Darstellung dieser Körper auszuarbeiten, in bezug 

 auf dessen Einzelheiten auf das Original verwiesen sei. In An- 

 betracht der Möglichkeit, daß die früher beobachtete Unfähigkeit 

 der am N-Atom 7 substituierten Purinkörper mit Diazobenzolsulfo- 

 säure zu reagieren von der damals verwendeten Methode ver- 

 schuldet sei, wurden die Versuche mit Koffein, Theobromin und 

 Theophyllin wiederholt; auch nach der neuen Methode reagierte 

 nur das letztere (1-, 3-Dimethylxanthin), nicht aber die ersteren 

 (3-, 7-Dimethyl und 1-, 3-, 7-Trimethylxanthin). Diese Befunde 



34* 



