440 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 14 



sowie die tatsächliche Existenz des Diazobenzolsulfosäureadenins, die 

 von Steudel (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLVIII, S. 429) ange- 

 zweifelt worden war, sprechen dafür, daß jene Purinkörper, welche 

 mit Diazobenzolsulfosäure nicht reagieren, am Stickstoffatom 7 sub- 

 stituiert sind. Da nun Nukleinsäure (clupeonnukleinsaures Natron) 

 auch nach dem verbesserten Verfahren nicht reagierte, wohl aber 

 zugefügtes freies Adenin zu der Bildung des typischen Kuppe- 

 lungsproduktes führte, ist der Schluß gerechtfertigt, daß in der be- 

 treffenden Nukleinsäure das Guanin und Adenin am Stickstoffatom 7 

 mit dem Phosphor der Nukleinsäure verbunden sind. 



Malfatti (Innsbruck). 

 R. Burian. Ptjrimidinderwate aus Purinhasen. (Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. LI, 6, S. 438.) 



Durch das Kochen von Purinbasen mit starker, 30- bis 40°/oiger 

 Schwefelsäure unter Zusatz irgend welcher Kohlehydrate als Re- 

 duktionsmittel werden Pyrimidinderivate gebildet, indem durch 

 Wasseraufnahme und gleichzeitige Reduktion Ammoniak und 

 Ameisensäure abgespalten werden. Das aus dem Adenin sich bil- 

 dende Produkt dürfte als 6-Aminopyridin, das aus dem Guanin 

 entstehende als Isocytosin (2-Amino-6-Oxypyrimidin) anzusprechen 

 sein. Neben diesen cytosinähnlichen Produkten bilden sich auch 

 kleine Mengen uracilähnlicher Verbindungen durch eine gering- 

 gradige Desamidierung der Aminopyrimidine während der Säure- 

 einwirkung. Es wird bei der Reaktion aber ein viel größerer Anteil 

 der Purinkörper zerstört als den gefundenen Pyrimidinkörpern ent- 

 spricht; der Stickstoff dieses zerstörten Anteiles findet sich in Form 

 von Ammoniak und von stickstoffhaltigen Huminsub stanzen vor. 

 Dieselbe Zersetzung stickstoffhaltiger Substanzen findet auch bei 

 der Hydrolyse der Nukleinsäure mit starker Schwefelsäure statt. 

 Dabei treten auch Cytosin und Uracil auf, und es ist merkwürdig, 

 daß diese Körper zwar ähnlich, aber nicht dieselben sind wie jene, 

 welche bei der reduzierenden Hydrolyse der Purinkörper auftreten. 

 Da die Nukleinsäure neben Guanin und Adenin auch Kohlehydrat- 

 gruppen enthält, wären die Verhältnisse dieselben wie bei den 

 beschriebenen Purinbasen und es sollten dieselben Endprodukte 

 entstehen. Dieser Frage sowie überhaupt der sicheren Annahme 

 von der Präexistenz des Cytosins und Uracils in dem Nukleinsäure- 

 molekül gegenüber glaubt Verf. nach einer eingehenden Kritik der 

 gegenteiligen Ansichten eine abwartende Stellungsnahme empfehlen 

 zu müssen. Malfatti (Innsbruck). 



E. Abderhalden und' M. Kempe. Beitrag zur Kenntnis des Trypto- 

 phans und einiger seiner. Derivate. (Aus dem I. chemischen In- 

 stitut der Universität in Berlin.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LH, 

 1/2, S. 207.) 



Das Tryptophan wurde aus Kasein mit einigen Abänderungen 

 nach Hopkins und Cole dargestellt. Es zeigte im Gegensatze zu 

 den bisherigen Angaben in alkalischer Lösung eine spezifische 

 Drehung von (a)j) = -\- 5'7 1- 6'12o. Auch ein Präparat von 



