Nr. 14 Zentralblatt für Physiologie. 441 



Hopkins zeigte diese Werte; in salzsaurer Lösung war die Drehung 

 (^a)x) = + 1*31. Beim Kochen mit Zucker und Salzsäure trat mit den 

 reinsten Präparaten eine der Li ebermann sehen Reaktion ähnliche 

 Violettfärbung auf, mit Salpetersäure deutliche Gelbfärbung, mit 

 Millonschem Reagens eine Braunrotfärbung. Mit Kupferoxydhydrat ge- 

 kocht löst es sich nicht, da das Kupfersalz vollständig unlöslich ist; 

 beim Auflösen des gebildeten Kupferoxydschlammes mit verdünnter 

 Salzsäure bleibt das auch in verdünnten Mineralsäuren schwer lös- 

 liche Kupfersalz des Tryptophans als hellblauer Niederschlag zurück. 

 Durch Einleiten von Salzsäuregas in ein Gemenge von Tryptophan 

 und Methylalkohol ließ sich das gut kristallisierende Tryptophan- 

 methylesterchlorhydrat und daraus der Methylester selbst darstellen. 

 Ferner wurde noch die Phenylisocyanat- und die Naphthalinsulfo- 

 verbindung dargestellt und untersucht, ebenso das salzsaure Trypto- 

 phanchlorid. Wenn die Verdauung des Kaseins zu lange dauert und 

 über das Optimum der Tryptophanbildung hinausgeht, so entsteht 

 ein Neben- oder Zersetzungsprodukt, das die Färbung mit Brom 

 nicht mehr gibt und das die Formel Cn H^g Ng Og zeigt, also wahr- 

 scheinlich als Oxytryptophan zu bezeichnen ist. Es liefert beim Er- 

 hitzen starken Skatol- oder Indol-, nach dem Erhitzen mit Salzsäure 

 aber Chinolingeruch. Die Untersuchung des Körpers wird in Aus- 

 sicht gestellt. Malfatti (Innsbruck). 



A. EUinger und Gl. Flammaiid. Über die Konstitution der Indol- 

 (jruppe im Eiweiß. (IV. Vorläufige Mitteilung. Synthese des 

 racemischen Tryptophans.) (Aus dem Universitätslaboratorium für 

 medizinische Chemie und experimentelle Pharmakologie zu Königs- 

 berg i. Pr.) (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XL, 11, S. 3029.) 



Es ist den Verff. gelungen, das racemische Tryptophan syn- 

 thetisch darzustellen, indem sie ^-Indolaldehyd mit Hippursäure 

 durch Erhitzen mit Natriumacetat und Essigsäureanhydrid zu einem 

 Azlacton (Erlenmayer) kondensierten. Dieses wird beim Kochen 

 mit Natronlauge in Indolyl-a-benzoylaminoacrylsäure übergeführt, 

 welche dann durch Erhitzen mit absolutem Alkohol und metalli- 

 schem Natrium in das Indolalanin — Tryptophan — übergeht. Das 

 Produkt zeigt alle Eigenschaften des Eiweißtryptophans mit Aus- 

 nahme natürlich der optischen Drehung; sein Geschmack ist süß im 

 Gegensatz zum fast geschmacklosen Eiweißtryptophan, ein Ver- 

 halten, wie es E. Fischer auch beim racemischen Leucin und Valin, 

 im Gegensatz zum natürlichen 1-Leucin beschreibt 



Malfatti (Innsbruck). 



F. Ehrlich, tiher das natürliche Isomere des Leucins. (2. Mit- 

 teilung.) Konstitution und Synthese des Isoleucins. (Berlin In- 

 stitut für Zuckerindustrie.) (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XL, Nr. 9,^ 

 S. 2538.) 



Zuerst in den Melassen der Zuckerrübenindustrie, dann auch 

 im Blutfibrin und anderen Eiweißkörpern fand Verf. vor 3 Jahren 

 das Isoieucin, das wohl das einzige natürlich vorkommende Isomere 

 des Leucins darstellt. Zusammen mit dem Valin (Isoaminovalerian- 



