Nr. 14 Zentralblatt für Physiologie. 44ä 



dieser Lecithine entdeckten ; immerhin genügt aber diese Ver- 

 unreinigung nicht ganz zur Erklärung, denn ein Lecithin mit 3"86^ o P 

 würde durch eine Kohlehydratzumischung von 4% nur auf einen 

 Phosphorgehalt von 3" 71% herabgedrückt werden. In neuerlichen 

 Versuchen fand sich der Phosphorgehalt in verschiedener Weise ge- 

 reinigter Lecithine von Samen von Lupinus lutens, Vicia sativa und 

 Pinus Cembra in Übereinstimmung mit früheren Versuchen zu 

 3'46 bis 3'76%. Da in pflanzlichen Gebilden ein Gemenge von 

 Dioleyl-Distearyl und Dipalmityllecithin mit einem ungefähren Phos- 

 phorgehalt von 3"9% zu erwarten ist, so dürften die bis jetzt be- 

 kannten und untersuchten Lecithine auch, abgesehen vom Kohle- 

 hydratgehalt, nicht reine Körper darstellen, und der Wert einer 

 vollständigen Elementaranalyse, die ja sonst die Sache aufklären 

 könnte, muß als gering angeschlagen werden. 



Malfatti (Innsbruck)." 

 F. Ameseder. über den „Cetylalkohol" aus Dermoidcystenfett. (Aus 

 dem deutschen med.-chem. Universitätslaboratorium in Prag.) 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem. LH, 1/2, S. 121.) 



In dem Fette der Dermoidcysten wurde mehrfach eine unver- 

 seifbare ätherlösliche und cholesterinfreie Substanz gefunden, die 

 als Cetylalkohol (Cie H33 OH) angesprochen wurde. Verf. stellt eine 

 Reihe von Angaben über diese Substanz richtig und bringt den 

 Beweis, daß es sich um einen primären gesättigten Alkohol mit 

 20 Kohlenstoffatomen (C20 H42 OH) — Eikosylalkohol nach der ge- 

 bräuchlichen Nomenklatur — handelt. Er hat den Schmelzpunkt 70", 

 sein Essigsäureester den Schmelzpunkt 44" und Siedepunkt 220" bei 

 3 mm Druck. Bei der Oxydation entsteht Arachinsäure. Es ist aller- 

 dings nach einigen Angaben wahrscheinlich, daß im Dermoidcysten- 

 fett die nächst niederen Glieder der Fettalkohole, besonders auch 

 der Oktadekylalkohol, nicht fehlen, sich aber durch ihre leichtere 

 Löslichkeit bisher der Isolierung entzogen haben. 



Malfatti (Innsbruck). 

 S. Bondi. Synthese der Salizylur säure. (Aus dem med. chem. Labo- 

 ratorium d. Wiener allgem. Poliklinik.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 LH, S. 170.) 



Feuchtes Salizylsäureazid (dargestellt aus Salizylsäurehydrazid, 

 für das eine genaue Darstellungsweise angegeben wird) wird in 

 eine gekühlte Lösung von 1'6 g Glykokoll und 20 cm^ n-Na OH und 

 50 cm^ H2 eingetragen. Nach erfolgter Lösung (durch Schütteln 

 und weiterem Hinzufügen von 2"3 cm^ Na OH) wird die Flüssigkeit 

 filtriert, mit Äther ausgeschüttelt (zur Entfernung überschüssigen 

 Azids) und der Äther durch Luftdurchblasen entfernt; dann wird 

 mit Hg SO4 angesäuert und sofort mehrmals mit Essigester aus- 

 geschüttelt; aus dem Essigester fallen beim längeren Stehen Kri- 

 stalle eines Nebenproduktes aus, die durch Filtration entfernt werden. 

 Der Essigester wird bis auf ein kleines Volum abdestilliert und im 

 Vakuum verdunstet. Es hinterbleiben 2*5 g einer Kristallmasse, die 

 zur Reinigung in heißem Alkohol gelöst mit heißem Benzol gemischt 

 und kurze Zeit im kochenden Wasserbad (bei Rückflußkühlung) be- 



