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— den Aminosäuren — aufbauen kann. Nur solche Untersuchungen sind 

 als beweisend für diese Frage anzusehen, die sich über mehrere Wochen 

 erstrecken und bei denen das verfütterte stickstoffhaltige Material einer 

 genauen Analyse unterworfen worden ist, 



Diskussion: Cohnheim, Kobert. 



E. Abderhalden (Berlin): „Neue Ergebnisse der partiellen 

 Hydrolyse von Proteinen." 



Emil Fischer und Emil Abderhalden haben bis jetzt durch par- 

 tielle Hydrolyse von Seide und Elastin folgende Dipeptide isoliert und mit 

 den entsprechenden synthetischen Produkten identifiziert: 



1. Aus Seide: a) Glycyl-d-alanin (isoliert als Anhydrid und als 

 |3-Naphtalinsulfoderivat), l>) Dipeptid, bestehend aus Glykokoll 

 und 1-Tyrosin (isoliert als Anhydrid). 



2. Aus Elastin: a) Dipeptid, bestehend aus Glykokoll und 1-Leucin 

 (als Anhydrid), h) d-Alanj^-l-Leucin (als Anhydiid und direkt 

 als Dipeptid). 



3. Aus Gliadin: 1-Leucyl-d-Glutaminsäure (als Dipeptid). 

 Isoliert, jedoch noch nicht vollständig mit synthetischen Produkten 



identifiziert sind ferner aus Elastin: aj ein Dipeptid, bestehend aus 

 d-Alanin und .Glykokoll (als Anhydrid), l) ein Dipeptid, bestehend aus 

 d- Alanin und Prolin (als Anhydrid). 



Isolierung eines Tetrapeptids aus Seide, enthaltend 2 Glykokoll, 

 1 d-Alanin und 1 1-Tyrosin, liefert bei der partiellen Hydrolyse Glycyl- 

 1-tyrosin und Glycyl-d-Alanin. Berechnetes Molekulargewicht 366'2. Ge- 

 funden: 340, 335, 346, 355. Zeigt Eigenschaften der Albumosen. 



Diese Ergebnisse geben der Annahme Emil Fischers, daß im Ei weiß - 

 molekül die Aminosäuren in amidartiger Verkettung sich finden, eine wert- 

 volle Bestätigung. Sie beweisen den hohen Wert der synthetischer Polypeptide 

 für die Erfoi'schung der Konstitution der Proteine; denn ohne Kenntnis der 

 Eigenschaften der künstlichen Produkte wäre die Auffindung der erwähnten 

 Verbindungen gewiß ausgeschlossen gewesen. Die Isolierung eines Tetra- 

 pei3tids mit albumoseartigen Eigenschaften zwingt zu einer Revision der 

 Auffassung des Begriffes der Albumosen. 



Diskussion: Kossei. 



H. Steudel (Heidelberg): „Über die Nukleinsäure aus Thymus- 

 drüse und aus Heringsperma." 



Von den Spaltungsprodukten der Nukleinsäure entstehen 

 Xanthin, Hypoxanthin und üracil erst sekundär durch Oxy- 

 dation des Guanins, Adenins und Cytosins. Ebenso ist auch das 

 Ammoniak ein sekundäres Zersetzungsprodukt. Betrachtet man aber die 

 fast konstanten Mengen von Cytosin und Thymin, die die Spal- 

 tung mit siedenden Mineralsäuren ergibt, so ist es gewiß ge- 

 stattet, diese Zahlen zur Ergänzung- des Bildes. zu benutzen, 

 das durch die Salpetersäurespaltung gewonnen wurde. Man 

 erhält so: 



Guanin N: 28-95o/o 



Adenin N: 38-42'Vo 



Cytosin N: 11-47% 1 h, SO,-Spaltung 



Thymm N : 13 ll'^/o j - ^ ^ =■ 



zusammen: 91'95'Vo 

 des Stickstoffes der Nukleinsäure wieder. Dabei ist in Betracht zu ziehen, daß 

 die Zahl für Cytosin sicher zu niedrig ist, weil ja selbst bei der Spaltung 

 mit siedender Schwefelsäure ein Teil des Cytosins zu Uracil oxydiert wird. 

 Der stickstoffhaltige Teil der Nukleinsäure ist also aufgelöst. 



Nun muß es aber auffallen, daß die Anzahl der Kohlenstoffatome in 

 dem stickstoffreien Rest der Nukleinsäure Coj H44 O^e P4 nicht durch 6 teil- 

 bar ist, wenn man die folgende Nukleinsäureformel wählt: C4,, H57 Njg Ooß P4. 

 C4,, H,„ Ni5 02,3 P4 + 4- H, = C,i H44 0,e P4 + C5 H., N5 + C5 H5 N5 + 

 Nukleinsäure Guanin Adenin 



+ C5HeN2 0, + C4H5N,0 

 Thymin Cytosin. 



