Nr. 16 Zöntfalblatt für Physiologie. 517 



(4) Greene Ob. W. : Contributions to the physiology of the California 

 hagflsh Polistotrema stouti. II. The absence of regulative nerves for the 

 systemic heart. Amer. Journ. of Physiol. VI, 1902, p. 318—324. 



(5) Har rington D. W. : Contributions to the physiology of Ihe 

 cardiac nerves in tJie guinea pig. Amer. Journ. of Physiol. 1, 1898, p. 385 — 388. 



(6) Carlson A. J.: The rate of the nervous impulse in the s^Mnal 

 cord and in the vagus etc. of the California hagflsh Bdellostoma dombevi. 

 Amer. Journ. of Physiol. X. 1904. p. 402. 



(7) Carlson A. J. : Contributions to the physiology of the heart of 

 the California hagflsh Bdellostoma dombeyi. Zeitschrift f. allg. Physiol. IV, 

 1904, p. 263. 



(8) Carlson A. J.: The presence of cardioregulative nerves in the 

 lampreys. Amer. Journ. of Physiol. XVI, 1906, p. 230—232. 



Allgemeine Physiologie. 



F. Knoop, Abbau imd Konstitution des Histidins. (Med. ehem. 

 Labor. Freiburg.) (Hofmeisters Beitr. X, 18, S. 111.) 



Wind aus und Verf. hatten aus der Identität einer synthe- 

 tischen Imidazolpropionsäure mit einen Reduktionsprodukt des Oxy- 

 desaminohistidins die Konstitution des Histidins bis auf die Stellung- 

 des NHg aufgeklärt. Gegenüber Einwendungen von Frank el u. a. 

 wurde der Abbau des Histidins geprüft, um den Imidazolriug noch 

 sicherer zu beweisen. Es wurden nacheinander 1, 2, 3 C-Atome ab- 

 gebaut und endlich freies Imidazol am Histidin erhalten. 



Nach vielen vergeblichen Oxydationsversuchen wurde durch 

 verdünnte Salpetersäure Imidazolglyoxylsäure erhalten. (Elementar- 

 analyse der Säure und des Oxims.) Diese liefert quantitativ mit 

 Wasserstoffsuperoxyd in saurer Lösung eine Imidazolmonokarbon- 

 säure, welche mit einer synthetisch hergestellten Monokarbonsäure 

 Identisch ist. 



Das dritte C-Atom wurde durch Erhitzen dieser Imidazolmono- 

 carbonsäure über ihren Schmelzpunkt abgespalten und Imidazol 

 erhalten, das sich mit dem aus Glyoxal gewonnenen identisch 

 erwies. 



Histidin ist: CH 



NH N 



CH = C — CHs CH (NH3) CO OH, da Ba (Mn O,)^ 

 mit Schwefelsäure aus Oxydesaminohistidin in der Kälte die bisher 

 unbekannte Imidazolessigsäure bildete. Die Aminogruppe steht also 

 in «-Stellung, wie bei allen Eiweißspaltungsprodukten. 



Da, wie Wind aus und Knoop gefunden, bei der Ammoniak- 

 wirkung auf Kohlehydrate Imidozole entstehen und diese im Eiweiß- 

 molekül sicher vorkommen, so gewinnt die Annahme an W^ahr- 

 scheinlichkeit, daß die Kuppelung des Stickstoffes wie beim Trauben- 

 zuckerspaltungsgemisch so bei der Eiweißsynthese der Pflanze von 

 Bedeutung ist. F. Müller (Berlin). 



