Nr, 17 Zentralblatt für Physiologie. 561 



Zur Entscheidung über die Richtigkeit dieser Annahme unter- 

 nahmen Verff. die Synthese der Hydrochinon-a-Milchsäure. 



Die Synthese gelang auf folgende Weise: Salizylaldehyd wurde 

 mit Kaliumpersulfat oxydiert und lieferte (ohne die Aldehydgruppe 

 in der Seitenkette zu tangieren!!) Gentisinaldehyd. Dieser wurde 

 mit Hippursäure analog der P er kin sehen Synthese kondensiert, 

 das Produkt im Wasserstoffstrom mit konzentrierter Natronlauge 

 gekocht. Dabei resultierte das Anhydrid der Hydrochinonbrenz- 

 traubensäure in guter Ausbeute. Dessen Reduktion mit Natrium- 

 amalgam lieferte bei gewissen Vorsichtsmaßregeln Hydrochinon-a- 

 Milchsäure, die schön kristallisiert erhalten wurde. 



Diese synthetische Säure erwies sich nun als verschieden 

 von der Uroleucinsäure, hatte anderen Schmelzpunkt, anderes Ver- 

 halten des Kristallwassers und gab keine Färbung mit Eisenchlorid 

 wie diese. 



Die Erfahrungen, die diese Synthese lieferte, benutzten Verff. 

 weiterhin, um eine neue bequeme Synthese der Homogentisinsäure aus- 

 zuarbeiten und mehrere Hydrochinonsäuren neu darzustellen, deren 

 jedoch keine mit der Uroleucinsäure identisch war, nämlich: Hydro- 

 chinonakrylsäure, Hydrochinonpropionsäure, Hydrochinonglyoxylsäure 

 und Hydrochinonglykolsäure. W. Heubner (Staßburg). 



H. Steudel. Die Zusmnmensetzung der Nukleinsäuren aus Thymus 

 und aus Hering ssjjertna. (IL Mitteilung.) (Aus dem physiologischen 

 Institut in Heidelberg.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LIII, 1/2, S. 14.) 

 Verf. greift auf seine eigenen früheren Versuchsresultate zu- 

 rück und bespricht theoretisch die Möglichkeit, daß die Nuklein- 

 säure aus Thymus vier mit einer Hexose verbundene Phos- 

 phorsäurereste enthalte, deren jeder eine Base, und zwar Guanin, 

 Adenin, Thymin und Cytosin, trage. Diese Annahme verlangt die 

 Formel C43H57N15O30P4 statt der bisher giltigen C40H52N14O25P4. 

 Nach der Zusammenstellung des Verf. lassen sich die Analysenwerte 

 der Nukleinsäure mit jeder der beiden Formeln vereinen. 



W. Heubner (Straßburg). 

 H. Buchtala. Über das Mengenverhältnis des Zystins in ver- 

 schiedenen Hornsuh stanzen. (Aus dem Institute für medizinische 

 Chemie der Universität Graz.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LH, 

 5/6, S. 474.) 



Verf. bestimmte nach Mörners Verfahren die Zystinmenge in 

 verschiedenen Horngebilden ; es bestätigten sich Mörners frühere 

 Resultate, daß verschiedene Hornsubstanzen sehr verschiedene 

 Zystinmengen enthalten, daher nicht als gleichartige chemische 

 Körper anzusehen sind; in den Haaren jeder Tierart wurde stets 

 die größte Zystinmenge gefunden. Die Übersicht der Analysen gibt 

 folgende Tabelle: 



