562 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 17 



Rinderhaare: 7*27 



Rind erklauen : 5 • 3 7 



Schweinsborsten: 7*22 

 Schweineklauen: 2"17 % „ 



W, Heubner (Straßburg). 

 M. Tswett. Zur Chemie des Chlorophylls. Über Phylloxanthin, 

 Phyllozyanin und die Chlorophyllane. (Aus dem phyto-physiol. 

 Institut der Universität Warschau.) (Biochem. Zeitschr. V, S. 6.) 

 Verf. hat seine Methode der Adsorptionsanalyse auf das 

 Studium des Chlorophylls angewendet. Schüttelt man ein in einem 

 organischen Medium gelöstes Parbstoffgemenge mit pulverisiertem 

 Ca COo oder einem andern geeigneten Adsorbens, so kann man die 

 Farbstoffe der Lösung entziehen und durch elektive Lösungsmittel 

 aus dem Adsorptions verbände wiedergewinnen; filtriert man z. B. 

 ein solches Farbstoffgemenge durch eine „Adsorptionssäule", so 

 werden die Farbstoffe nacheinander adsorbiert und können auf diese 

 Weise voneinander getrennt werden („Chromatogramm"). Bei An- 

 wendung dieser Methode fand der Verf., daß das Blattgrün aus 

 wenigstens sieben verschiedenen Farbstoffen besteht, von denen 

 fünf gelb gefärbt sind. Die grüne Komponente ist ein Gemisch 

 zweier Farbstoffe, des blauen Chlorophyllin a und des in geringerer 

 Menge vorhandenen Chlorophyllin ß. Durch Säurebehandlung werden 

 die Chlorophylline in Chlorophyllane verwandelt, und zwar ent- 

 spricht jedem Chlorophyllin ein Chlorophyllan. Die gelben Farb- 

 stoffe fluoreszieren nicht und besitzen kein Spektrum, während die 

 grünen wohl charakterisierte Absorptionsbänder zeigen. 



Die von Schunck und Marchlewski behauptete Umwandlung 

 von Phylloxanthin in Phyllozyanin wird von Tswett geleugnet; 

 nach seinen Untersuchungen ist vielmehr das Phyllozyanin ein durch 

 Salzsäurebehandlung gewonnenes Derivat des Chlorophyllan a, 

 während das Phylloxanthin aus dem Chlorophyllan ß stammt, viel- 

 leicht sogar mit demselben identisch ist. Im übrigen hat March- 

 lewski nach seinen letzten Versuchen die Verwandlung des Phyllo- 

 xanthins in Phyllozyanin auch nicht mehr behaupten können. 



R. Türkei (Wien). 

 J. Lifschütz. Die OxydaUonsj)rodukte des Cholesterins in den 

 tierischen Organen (.Knochenblut). (II. Mitteilung.) (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. LIII, S. 140.) 



Die vom Verf. im natürlichen Wollfett nachgewiesenen niederen 

 Oxydationsprodukte des Cholesterins [C^g H^^ (OH)^ und (C^,; H^g 0)^ 0], 

 die sich auch aus reinem Cholesterin beim Stehen desselben in 

 sauerstoffhaltiger Atmosphäre im Lichte bilden, konnte Verf. nunmehr 

 auch im Knochenfett und im Blute auffinden. Als Nachweis diente 

 die Reaktion mit Eisessig und konzentrierter Schwefelsäure sowie 

 di,e spektrale Beobachtung der hierbei auftretenden Farben- 

 erscheinungen. 



Diese Beobachtung dürfte beweisen, daß die Oxydation des 

 Cholesterins auch im Innern des tierischen Organismus vor sich geht. 



Henze (Neapel). 



