708 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 21 



Spuren nach Exstirpation der Leber. Diese scheint also der wesent- 

 liche Sitz der Indolumwandlung- zu sein. A. Loewy (Berlin). 



A. Benedicenti. Über ein grünes vom Indol sich ableitendes Harn- 

 pigment. (Aus dem Institut für experimentelle Pharmakologie der 

 Universität Messina.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LIII, 3/5, S. 181.) 

 Verf. prüfte die drei wenig giftigen Indolderivate Indolin (1), 

 a-Methylindolin (II) und <;^/3/3-Trimethylindolin (III) in ihrem Ver- 

 halten an Hunden und Kaninchen. 



I II 



CH2 CHg 



/ \ / \ 



CgH, CH2 C,H4 CH, 



\ y \ / 



NH N 



1 

 CH3 



III 

 CH3 IV 



CCHg CH 



/ \ / >. 



Cg H4 CH — CH3 C(3 Hj^ CH 



\ / \ / 



NH N 



I 

 CH3 



Dabei stellte sich heraus, daß Verfütterung von I Indigo im Harn 

 liefert; Verfütterung von II und III dagegen rot gefärbte, in Amyl- 

 alkohol lösliche Substanzen. Das Produkt aus III blieb dauernd un- 

 verändert, während das aus II beim Stehen an der Luft sich in 

 einen grünen Farbstoff verwandelte. 



Zur genaueren Erforschung dieses grünen Farbstoffes ver- 

 fütterte Verf. das leichter darzustellende Methylindol (IV), das, wie 

 zu erwarten, das gleiche Stoffwechselprodukt wie II lieferte. 



Hunde und Kaninchen vertrugen Dosen von 2 bis 3 g der 

 Substanz IV; ihr Harn wurde nach kurzer Lufteinwirkung dunkel- 

 grün bis schwarz. Mit Amylalkohol konnte der färbende Körper aus- 

 geschüttelt werden, etwas weniger vollständig auch mit anderen 

 Lösungsmitteln. Die Destillation der amylalkoholischen Lösung bei 

 vermindertem Druck und im Wasserstoffstrom lieferte einen dunkel- 

 grünen Rückstand, der jedoch auch im Exsikkator nach einigen 

 Tagen rot wurde. Zur Isolierung der Substanz wurde sie daher aus 

 dem Harn durch Baryumsulfat niedergerissen, aus dem Niederschlag 

 mit Alkohol extrahiert, schließlich durch Wasser ausgefällt. Die 

 Analyse mußte wegen zu geringer Ausbeute unterbleiben. Jedoch 



