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angestellt werden, und ich verfuhr deshalb folgendermaßen: Gallen- 

 fistelhunden, denen der Ductus choledochus unterbunden war,^) wurden 

 Einspritzungen von Mentholöl (15"0 70"0) gemacht. Dann wurden die 

 Tiere in einen Hängapparat eingehängt, in die Gallenfistel ein 

 Bougie eingeführt, so daß die Galle in ein darunter befindliches 

 Schälchen abtropfte. Es wurde nun eine Anzahl Stunden gesammelt 

 und so wurden Portionen von 50 bis 100 cm^ Galle erhalten. Am 

 Ende des Versuches wurde den Tieren der Urin durch Katheterisieren 

 abgenommen. Die beiden so gewonnenen Sekrete, deren Gehalt an 

 fraglicher Substanz, Mentholglukuronsäure, geprüft werden sollte, 

 wurden darauf folgendermaßen verarbeitet: 



Es wurde nach der Methode von Tollens (Zeitschrift für 

 physiologische Chemie, XXXVI) die Überführung der gepaarten 

 Glukuronsäure in Furfurol durch Destillation mit HCl ausgeführt. 

 Das Destillat, welches Furfurol und auch Menthol enthielt, wurde 

 durch Filtrieren von geringen Mengen ausgeschiedener Menthol- 

 kristalle befreit und dann weiter mit Phloroglucin-HCI nach Tollens 

 behandelt; das Furfurolphloroglucid, wie vorgeschrieben, gewogen. 



Wenn auch durch dieses Verfahren nicht absolut genaue 

 Werte über den Glukuronsäuregehalt berechnet werden können, da 

 aus gebundener Glukuronsäure je nach dem Paarling etwas schwan- 

 kende Furfurolmengen gebildet werden (zirka 17 bis 20%), so ist 

 doch ein Vergleich des Gehaltes an gebundener Glukuronsäure aus 

 der Quantität des gebildeten Furfurols absolut statthaft. 



Bei der Untersuchung der Galle in der Richtung mußte noch 

 Rücksicht auf eine Fehlerquelle genommen v^^erden. Furfurol wird 

 bekanntlich sowohl aus Glukuronsäure wie aus Pentosen gebildet. 

 Da nun die Galle Nukleoproteid, also eine Muttersubstanz von Pen- 

 tose, enthält, so mußte dieses erst entfernt werden. Es geschah dies 

 in der üblichen Weise durch Versetzen mit einigen Tropfen dünner 

 Essigsäure und Abfiltrieren vom Niederschlage, der aus Nukleoproteid 

 und aus Mucin bestand. Dieses Filtrieren erforderte für 50 cm^ Galle 

 zirka 24 Stunden oder länger noch. 



Folgender Kontrollversuch zeigte, daß dieses Verfahren ge- 

 nügte, um furfurolbildende Substanzen, welche genuin sich in der 

 normalen Galle finden können, auszuschalten. 



50 cm^ normale Galle werden mit 0'05 g 1-Arabinose versetzt 

 und dann mit verdünnter Essigsäure und Abfiltrieren vorbehandelt. 

 Die Furfurolbestimmung ergab darauf einen Gehalt von 0'041 g 

 Furfurol, also einen Gehalt von 0'0512 1-Arabinose. 



Das heißt, außer der zur Galle zugesetzten Menge Arabinose 

 waren keine anderen fulfurolbildenden Substanzen vorhanden; und 

 ferner, die Ermittlung der zugesetzten Quantität 1-Arabinose in der 

 Galle auf dem geschilderten Wege ergab ein richtiges Resultat. 



Für den Urin anderseits ist bekannt, daß auch normaler- 

 weise ein geringer Gehalt an furfurolbildenden Substanzen, wahr- 

 scheinlich die physiologisch sich findenden, geringen Mengen ge- 



1) H. Prof, B. du Bois-Reymond führte gütigst die nötigen Ope- 

 rationen aus. 



