Nr. 25 Zentralblatt für Physiologie. 837 



mehr darf erwartet werden, daß eine Lösung, die in bezug auf 

 NaCl etwas konzentrierter ist als das Serum selbst, leichter re- 

 sorbiert wird als eine ihm in dieser Beziehung ganz gleichwertige 

 NaCl-Lösung, vorausgesetzt, daß dem Serumeiweiß dabei eine re- 

 sorbierende Rolle zukommt. L. Borchardt (Königsberg). 



G. Olivi. Untersuchungen über das Hypothermolysin. (Aus dem 

 Laboratorium für allgemeine Pathologie der Universität Siena.) 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem. Lffl, S. 484.) 



Nach Behandlung von Kaninchen mit abgekühlten (-j- 1^) 

 Meerschweinchenblutkörperchen bildet sich ein für abgekühlte Blut- 

 körperchen spezifisches Hämolysin (Hypothermolysin). Auf nicht ab- 

 gekühlte Blutkörperchen wirkt es nur wenig ein. Kälte scheint auf 

 das Hypothermolysin nicht einzuwirken. E. J. Lesser (Halle a. S.). 



D. Ackermann. Ein Beitrag zur Chemie der Fäulnis. (Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. XIV, 1, S. 1.) 



Verf. gibt eine ausführliche Übersicht über den Stand der von 

 ihm bearbeiteten Frage. Verf. schlägt aus einer nach der Kutsch er- 

 sten de Ischen Gerbsäuremethode behandelten, verfaulten Auf- 

 schwemmung von Pankreas in Wasser durch Phosphorwolframsäure 

 die Päulnisbasen nieder, aus denen er durch alkoholische Sublimat- 

 lösung Tetramethylendiamin und Pentamethylendiamin ausfällt; aus 

 dem Piltrat der SubUmatfällung werden durch Platinchlorid und 

 Goldchlorid die Goldsalze zweier Basen, das Marcitin Cg H^g N3 und 

 das Putrin Cn H26 Ng O3 gewonnen. Cholin wurde nie gefunden, auch 

 nicht Neurin oder Muskarin. Aus dem Basengemisch der Phosphor- 

 wolframsäurefällung isoliert Verf. durch alkoholische Sublimat- und 

 alkoholische Natriumazetatlösung nach Kutscher neben Tetra- 

 methylendiamin durch Fällen mit alkoholischer Cadmiümchlorid- 

 lösung, alkoholischer Platinchloridlösung und endlich Goldchlorid 

 eine dritte Base: Putridin, deren Formel noch nicht mit Sicherheit 

 ermittelt wurde, die jedoch weder mit Muskarin, noch mit Betain 

 identisch ist. W. Ginsberg (Wien). 



S. P. L. Sörensen. Enzymstudien. (Aus dem Carlsberg-Laborätorinm, 

 Kopenhagen.) (Biochem. Zeitschr. VII, 12, S. 45.) 



Die Methode der quantitativen Bestimmung der Proteolyse 

 beruht auf der Bestimmung der gebildeten Karboxylgruppen durch 

 Kuppelung derselben an Formol und Titrieren der so entstandenen 



Methylenverbindungen mit -j- Bariumhydroxydlösung. In der Vor- 

 aussetzung, daß jeder während der Proteolyse gebildeten Karboxyl- 

 gruppe eine Aminogruppe entspricht, kann man die Stickstoff menge 

 in Milligramm durch Multiplikation dier gefundenen Kubikzentimeter 



-p- Baryt mit 28 ausdrücken. Als Indikator dient eine alkoholische 



Lösung von Thymolphthalein. Nicht anwendbar ist diese Methode für 

 a-Pyrolidinkarbonsäure, Tyrosin und Guanidinsalze. Harnsäure läßt 



