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In einem übersichtlichen Referate beleuchten die Verff. die 

 Differenzen der bisherigen Forschungsergebnisse über die photo- 

 elektrische Reaktion der Netzhaut. Sie selbst untersuchten dieselbe 

 hauptsächlich mit Hilfe des Eintho venschen Saitengalvanometers 

 und registrierten sie photographisch teils mit der Garten sehen 

 Schleudertrommel, teils mit dem Cremer sehen Fallapparate. Die 

 Belichtung erfolgte von einer Glühlampe oder Nernst-Lampe aus, ihre 

 Dauer wurde mit Hilfe einer Spaltvorrichtung scharf begrenzt und 

 gleichzeitig verzeichnet. Zur Ableitung der Netzhautströme wurden 

 in Ringer scher Lösung getränkte Wollfaden, welche mit unpolarisier- 

 baren Tonelektroden verbunden waren, einerseits an die frei präpa- 

 rierte Sklera am hinteren Pole des Bulbus, anderseits an die Peri- 

 pherie der Cornea oder bei im Äquator halbierten Bulbis an die 

 Faserschicht der Netzhaut angelegt. Die außerhalb des Bulbus von 

 der Cornea, beziehungsweise von der Nervenfaserschicht zum hinteren 

 Pole ziehenden photoelektrischen Ströme zeigten bei ganz frischen 

 Augen und unter den günstigsten Bedingungen bei den verschiedenen 

 untersuchten Tiergattungen wie Affe, Katze, Eule, Taube, Schildkröte, 

 Frosch, Salamander, Hecht, Bley, Hummer gemeinsame Merkmale 

 des Verlaufes: nach erfolgter Belichtung tritt zuerst eine geringe 

 „negative Vorschwankung" des normal gerichteten Bestandstromes 

 ein, welchem eine kräftige „positive Eintrittsschwankung" folgt. Nach 

 dem Ablaufe derselben folgt die „Dauerwirkung"; während derselben 

 steigt entweder der Strom abermals an („sekundäre Erhebung"), oder 

 er verbleibt während der Belichtung ungefähr auf gleicher Stärke. 



Wenn jetzt plötzlich verdunkelt wird, so erfolgt, ehe der 

 Strom zu seinem Ruhewerte zurückkehrt, vorerst eine neuerliche 

 positive Schwankung („Verdunklungsschwankung"). 



Die Untersuchungen der Verff. über die Latenz der negativen 

 Vorschwankung und der positiven Eintrittsschwankung ergaben für 

 die einzlnen Tierarten verschiedene Werte. Zum Zwecke der Ver- 

 stärkung des Galvanometerausschlages wurden in einer darauf ge- 

 richteten Versuchsreihe mehrere Froschaugen durch Verbindung mit 

 in Ring er scher Lösung getränkten Wollfaden hintereinander ge- 

 schaltet. 



Der Adaptationszustand beeinflußt den Verlauf der photo- 

 elektrischen Kurve hauptsächlich insoferne, als die „sekundäre 

 Erhebung" bei Dunkeladaptation sehr deutlich, bei Helladaptation 

 sehr schwach oder gar nicht erkennbar, ist. Auf die Eintritts- und 

 Verdunkelungsschwankung hat die Adaptation keinen wesentlichen 

 Einfluß. Die „sekundäre Erhebung" hat Piper irrtümlicherweise als 

 Aktionstrom der Irismuskulatur aufgefaßt, da sie auch von hinteren 

 Froschbulbushälften zu erzielen ist, an welchen sicherlich kein Tris- 

 gewebe mehr haftet. 



Die „Ermüdung" zeigt sich nach wiederholter Belichtung in 

 einer Abnahme der Eintritts- und Dauerschwankung; die Verdunk- 

 lüngsschwankung zeigt keine deutliche Abschwächung. 



Um zu entscheiden, ob diese Abnahme der photoelektrischen 

 Schwankung wirklich auf einer Erschöpfung der lichtempfindlichen 



