876 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 26 



mit zuckerfreien Tagen abwechselte. Drei andere Wiener Frösche 

 wurden daraufhin zunächst 1 bis 1^4 Stunden der Wirkung einer 

 Kältemischung ausgesetzt und dann erst, nachdem im temperierten 

 Zimmer die ersten Bewegungen am auftauenden Tiere eingetreten 

 waren, dauernd auf Schnee belassen. Bei allen drei Tieren trat 

 Glykosurie auf, die bei einem Tiere erst nach 2tägigem Auf- 

 enthalte auf Schnee, bei den beiden anderen Tieren schon nach 

 24stündigem Aufenthalte auf Schnee in Erscheinung trat. 



Es wurden dann zwei von den erstgenannten Wiener Fröschen, 

 die bereits 12, respektive 13 Tage ohne Glykosurie auf Schnee 

 gehalten waren, der Einwirkung einer Kältemischung ausgesetzt 

 und dann wieder auf Schnee übertragen. Der eine davon (Prot.-Nr. 

 91), der 80 Minuten in der Kältemischung verblieb, zeigte nach 

 48 Stunden starke Glykosvirie (-j — |--)-), bei dem zweiten (Prot.- 

 Nr. 90), der nur 45 Minuten der Kältemischung ausgesetzt war, 

 trat die Glykosurie erst am fünften Tage auf. 



Es zeigten somit alle fünf Wiener Esculenten, die der Ein- 

 wirkung der Kältemischung ausgesetzt wurden, die Erscheinungen des 

 Kältediabetes; sie unterscheiden sich aber doch von den ungarischen 

 dadurch, daß sie meistens erst nach einer weit energischeren Kälte- 

 wirkuug Glykosurie bekommen. 



Die genauere Mitteilung der Versuche über den Kältediabetes 

 der Frösche, sowie die Erörterung der Frage über die Entstehung 

 und Bedeutung dieser Diabetesform wird später erfolgen. 



Allgemeine Physiologie. 



C. Neuberg und E. Ascher. Bildung von Isoserin aus a-ß-Dibrom- 

 propionsätü'e. (Aus der ehem. Abt. des Path. Institutes in Berlin.) 

 (Biochem. Zeitschr. VI, S. 559.) 



Bei der Darstellung größerer Mengen von o;-/3-Diaminopropion- 

 säure aus o^-j3-Dibrompropionsäure und Ammoniak wurde die Ab- 

 scheidung glitzernder Kristalle beobachtet, die sich nach ihren 

 Eigenschaften und Elementaranalyse als Isoserin erwiesen. Die auf- 

 fallende Entstehung der ct;-Oxy-/3-Aminopropionsäure bei der Re- 

 aktion der entsprechenden Dibromverbindung mit NH3 kann durch 

 die Annahme einer intermediären Bildung von Imidopropionsäure 

 (oder auch von Epiglyzidsäure) gedeutet werden. 



CH2 Br CH2 ^ ^TT ^^ -„ CHo ^ p. CH2 NHg 



CH.Br CH >^^*ioaei CH ^^ CH.OH 



COOK COOH COOK COOK 



S. Lang (Karlsbad). 



T. B. Osborne and S. H. Clapp. Hydrolysis of legumin from the 

 pea. (From the Laboratory of the Connecticut Agricultural Ex- 

 periment Station.) (The Journ. of Biological Chemistry, III, 3, p. 219.) 



Glykokoll 0-38% 



Alanin 2-08% 



