52 Centralblatt für Physiologie. Nr. 2. 



P. Hofmoister. Ueher Bildung des Harnstoffes durch Oxydation 

 (Ärch. f. exp. Path. XXXVII, 6, S. 426). 



Verf. gibt zuerst in kurz gedrängter Form einen Ueberbliek 

 auf die ganze historische Entwickelung der Lehre von der Harnstoff- 

 bildung, woraus hervorgeht, dass mit fortschreitender experimenteller 

 Erkenntniss der chemischen Mitwirkung physiologischer Kräfte ein 

 immer grösserer Spielraum zugewiesen wurde und dass die nahe- 

 liegende und ursprünglich auch gehegte Vorstellung von der Be- 

 theiligung der Oxydation an der Harnstoflfbildung immer mehr in den 

 Hintergrund tritt und schhesslich auf die Annahme beschränkt wird, 

 dass die Oxydation die zur Harnstoffbildung benöthigte Kohlensäure 

 herstellt. Geleitet durch die Erkenntniss, dass in den Organismus ein- 

 geführtes kohlensaures und pflanzensaures Ammon glatt in Harnstoff 

 übergeht, dass also auch im Laufe der physiologischen Zersetzungs- 

 vorgänge andauernd Ammoniak aus stickstoffhaltigen Nährstoffen und 

 Gewebsbildnern uothwendigerweise abgespalten, aber sofort in dem 

 Maasse, als er entsteht, durch Umwandlung in Harnstoff unschädlich 

 gemacht wird; geleitet durch die weitere Folgerung, dass die im 

 Körper stattfindenden Oxydationsvorgänge somit in einer Lösung statt- 

 haben, welche die Betheiligung des Ammoniaks an den intermediären 

 Oxydationsvorgängen möglich macht, untersuchte Verf. eine Anzahl . 

 als Harnstoffbildner bekannter, später aber auch ganz anderer Stoffe 

 auf ihre in ammonhaltiger Lösung zu erhaltenden Oxydationsproducte, 

 speciell auf das Auftreten von Harnstoff. Zu diesen Oxydations- 

 versuchen, welche unterhalb 40*^ und bei Abwesenheit von freiem 

 fixen Alkali geschahen, wurde in passenden Mengen die zu oxydirende 

 Substanz in Wasser gelöst, mit schwefelsaurem Aramon, dann mit 

 Kaliumpermanganat, zum Schlüsse mit freiem Ammoniak versetzt. 

 Nach Entfärbung der Chamäleonflüssigkeit wurde abfiltrirt, zum 

 Trocknen eingedampft ; in den Rückstand wird mittelst Alkohol, 

 Alkoholäther, Chloroform etc., je nachdem der etwa vorhandene 

 Harnstoff isolirt, qualitativ durch die Salpetersäure unter dem Mi- 

 kroskop, Schmelzpunkt und Elementaranalyse identificirt. Diese Ver- 

 suche ergaben das überraschende und epochemachende Resultat, dass 

 zahlreiche stickstoffhaltige, sowie auch stickstofffreie Substanzen unter 

 diesen Umständen Harnstoff bilden. Es sei das Ergebniss von den rund 

 40 durchgeprüften Stoffen im Nachstehenden tabellarisch mitgetheilt: 

 Cyanwasserstoff (als K C N), Harnstoff reichlich; Ehodanwasserstoff 

 (als KONS), viel Harnstoff; Formamid wenig; Aethylamin, Aceto- 

 nitril und Acetamid kein; GlykokoU viel; Oxaminsäure wenig; Oxamid 

 kein; Asparaginsäure viel; Asparagin viel; Succinaraid kein; Leucin 

 und Glutin wenig; Eieralbumin viel; Methylalkohol viel; Formaldehyd, 

 Ameisensäure (als Natronsalz), Kohlensäure, Carbamat und Ammon- 

 carbonat kein; Aethylalkohol, Acetaldehyd, Essigsäure kein; Aethylen- 

 glykol, Glykolsäure wenig; Glyoxylsäure, Glyoxal, Oxalsäure keine; 

 Aceton wenig; Propionsäure kein; Milchsäure viel; Malonsäure, Gly- 

 cerin, Buttersäure, Bernsteinsäure kein; Aep feisäure wenig; Weinsäure 

 viel; Traubenzucker kein; Pyrogallol wenig. Die in einigen Versuchen 

 bestimmte Menge betrug beispielsweise bei 10 Gramm Glykokoll 

 3 Gramm Harnstoffnitrat, bei 10 Gramm Oxaminsäure bloss 0*7 Gramm, 



