192 Gentralblatt für Physiologie. Nr. 6. 



M. rickor. Zur Methodik der hacteriologischen Ltiftuntersuchung 

 (Aus dem hygieu. Institut der Universität Breslau. Zeitschr. f. Hyg. 

 u. Infectionskrankheiten XXII. S. 33). 



Nachdem die Bemühungen gescheitert waren, durch directe mikro- 

 skopische Zählung der an einer feuchten Oberfläche zurückgehaltenen 

 Keime ein Urtheil über die Zahl der in einer Luftprobe vorhandenen 

 Keime zu erhalten, suchte man den Keimen — wie bei der Wasser- 

 untersuchung — in geeigneten Medien Gelegenheit zur Entwickelung 

 zu geben und bestimmte dann die Menge der sich entwickelnden 

 Oolonien. 



Gegenwärtig sind hauptsächlich zwei Verfahren in Uebung: 

 1. Das von Hesse angegebene, welches darauf beruht, dass man in 

 einer Glasröhre von circa 70 Centimeter Länge und 3"5 Oentimeter 

 Weite etwa 50 Cubikcentimeter Nährgelatine nach Art der bei den 

 Esmarch 'sehen Rollröhrchen geübten Methode ausrollt und durch 

 dieses Rohr die Luft langsam durchsaugt. 



Das eine Ende der Röhre ist zu diesem Behufe mit einem durch- 

 bohrten Kautschukpfropfen verschlossen, in dessen Bohrung ein Glas- 

 röhrchen steckt, das mittelst eines Kautschukschlauches zu dem Aspi- 

 rationsapparate führt. Das andere Ende, bei welchem die Luft eintritt, 

 wird mit einer central ausgeschnittenen Gummikappe verschlossen. 



Aspirirt man dann Luft — zu diesem Behufe lässt man eine 

 gemessene Quantität Wasser, etwa 1 Liter, aus einer höher stehenden 

 Flasche in eine tiefer gestellte fliessen, eine Procedur, die man durch 

 Wechseln der Flaschen beliebig oft wiederholen kann — so passirt 

 die zu untersuchende Luft das Glasrohr und lagert die suspendirten 

 Keime mehr oder weniger vollkommen auf der ausgebreiteten Gelatine- 

 fläche ab. 



Dem Verfahren haften viele Mängel an; nur wenn man 1 Liter 

 Luft nicht rascher als in etwa 2 bis 4 Minuten durch die Röhre streichen 

 lässt, werden die Keime vollständig abgelagert; ferner sedimentirt die 

 Hauptmasse der Keime bei geringer Geschwindigkeit der Luftströmung- 

 hauptsächlich im Anfangstheile des Rohres, woselbst Oolonien dann 

 confluiren oder die Gelatine verflüssigende Mikrobien eine Zählung 

 vereiteln. Ausserdem genügt es für viele Fälle nicht nur kleine Mengen 

 Luft in LTntersuchung zu nehmen. Saugt man bei der vorgeschriebenen 

 Geschwindigkeit grössere Mengen Luft durch das Rohr, so kann der 

 Keimgehalt der Luft eine Aenderung erfahren haben. 



Versuche, die Luft an Stelle eines Rohres durch sterile Flüssig- 

 keiten zu saugen, hatten keinen Erfolg. Theils wurden die Keime nicht 

 vollständig in der Auffangflüssigkeit zurückgehalten, theils schäumte 

 die letztere so stark, dass ein reinliches Arbeiten unmöglich war. 



Das von Strauss und Würtz empfohlene, die sterile Flüssigkeit 

 überdeckende Oel verminderte zwar das Aufschäumen der Flüssigkeit, 

 erzeugte aber in der Nährflüssigkeit störende Emulsionen, welche im 

 erstarrten Medium die mikroskopische Untersuchung erschwerten. 



Ungleich bessere Resultate ergibt die von Petri geübte Methode, 

 die Luft durch Röhrchen zu saugen, die mit einem feineu ausgeglühten 

 Quarzsand von y^ bis Vg Millimeter Korngrösse gefüllt sind. Zu 

 diesem Behufe wird der Quarzsand in zwei Partien, die je durch ein 



