J^l-_ 10. Centralblatt für Physiologie. 333 



Foloende sind die Resultate, über die ich jetzt zu berichten habe: 



1. Der Widerstand des defibrinirten Blutes (Hund, Schwein) 

 schwankt bei verschiedenen Thieren zwischen weiten Grenzen (von 548 

 bis 1523 bei 29 Hunden)*). (Iprocentige Na 01-Lösung = 207, 0'6procen- 

 tige=^334, 0"37procentige = 515, in denselben Einheiten.) 



2. Der Widerstand des Serums schwankt zwischen verhältniss- 

 mässig engen Grenzen (285 bis 307). 



3. Der Widerstand des Serums von geronnenem Blute ist unge- 

 fähr derselbe wie der des defibrinirten Blutes von demselben Thiere 

 kann aber ein wenig grösser sein. 



Z. B. Widerstand des geronnenen Blutes (Hund) 307, (Sehwein) 300 

 „ „ defibrinirten „ „ 301, „ 294 



4. Nach Einspritzungen von Kochsalzlösungen (1- bis 5procentigen) 

 in die Blutgefässe steigt der Widerstand des Serums, der natürlich zu- 

 erst plötzlich abnimmt, ziemlich schnell zu (annähernd) seinem ur- 

 sprünglichen Werthe wieder an. Die Wiederherstellung des ursprüng- 

 lichen Widerstandes des defibrinirten Blutes braucht viel längere 

 Zeit. Es folgt, dass nach einer Reihe von Einspritzungen der Bruch 



Widerstand des Serums . , , . , -, /^, . , 



TFFT-i — : — r-, 1 ^, :^-T 7^— — zunimmt. Anders gesagt, dasGleich- 



Widerstand des defibrinirten Blutes ^ ° ' 



gewicht der molekularen Concentration des Serums (es handelt sich 

 hier natürlich nur um die dissociirbaren, elektrolytischen Moleküle) 

 hat eine ziemlich grosse Stabilität gegen Einspritzungen von Salz- 

 lösungen. 



Ein gutes Beispiel liefern Versuche VI und VII der nachstehenden Tabelle. 

 Hier sind Körpergewicht, Menge der eingespritzten Lösung, Dauer der Einspritzungen, 

 beinahe gleich. Die Widerstände des Serums, einige Minuten nach Beendigung der 

 Injectionen, sind nur wenig verschieden, obgleich das Verhältniss zwischen den 

 Widerständen des defibrinirten Blutes 174 vor, und nur 1'34 nach den Einspritzungen 

 ist. Selbstverständlich weicht die (elektrolytisehe) molekulare Concentration des 

 Serums mehr von der normalen ab, wenn die eingespritzte Mense des Salzes 

 gross ist im Vergleich mit dem Körpergewicht wie in Versuch X. (Siehe S. 334.) 



5. Die Erklärung dieser Beziehungen zwischen Widerstand des 

 Serums und Widerstand des defibrinirten Blutes hängt von der That- 

 sache ab, dass die Blutkörperchen im Vergleich mit dem Serum Nicht- 

 leiter sind, 



6. Es existirt daher eine Beziehung zwischen dem relativen 

 Widerstände und dem relativen Volumen des Serums und Gesammt- 

 blutes. Wenn das Blut arm ist an Körperchen (z. B. künstlich ver- 



r V 

 dünnt mit seinem eigenen Serum), so ist das Verhältniss p = tt (wo- 

 bei R, r die Widerstände, und V, v die Volumina des Blutes, respective 

 des Serums bezeichnen) annähernd richtig. Aber dieses einfache Ver- 

 hältniss gilt nicht mehr, wenn das Blut körperchenreich ist, wahr- 

 scheinlich weil in diesem Falle die Gestalt der Leiter, d. h. die 



*) Der speeifisehe Widerstand (bei 8*^0.), nach Kohl rausch gemessen, ist 

 hier in willkürliehen Einheiten ausgedrückt. 



