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Die mittelst der Hämatokritmethode gefundenen Werthe der 

 Dissociationscoefficienten der Salzlösungen zeigen mit den Eesultaten 

 der Bestimmungen nach physikalischen Methoden im Allgemeinen 

 gute Uebereinstimmung. Doch zeigen einige Zahlen auch grosse Ab^ 

 weichuugen, die nicht als Versuchsfehler gedeutet werden können. Da 

 auch in diesen Fällen der osmotische Druck ebensogut wirksam istj 

 konnten die Resultate nur durch bestimmte Einflüsse verschoben 

 werden. Diese Einflüsse aufzudecken war das Ziel der Untersuchungen 

 des Verf.'s, über welche im Folgenden berichtet werden soll. 



Sein Volumen wird das Blutkörperchen in einer Lösung dann 

 behalten, wenn diese denselben osmotischen Druck hat, welcher in 

 dem Körperchen vorhanden ist, und aus welcher der gelöste Stoff 

 nicht in das Blutkörperchen eindringen kann. Kommen die Blut- 

 körperchen in destillirtes Wasser (osmotischer Druck = 0), so lösen 

 sie sich auf, das Wasser wird lackfarben. Der Druck im Blutkörperchen 

 bewirkt, dass es den ganzen Raum zu erfüllen sucht. Wie destillirtes 

 Wasser wirkt auch die Lösung eines Stoffes, gleichviel, wie gross ihr 

 osmotischer Druck ist, wenn der gelöste Stoff die Blutkörperchen 

 leicht durchdringt, also keinen Druck auf die Wand ausüben kann. 

 Auch hier wird ein Auflösen der Körperchen stattfinden, die Lösung 

 wird lackfarben werden. Dem entsprechend gibt der Hämatokrit den 

 osmotischen Druck einer Flüssigkeit nur dann nicht richtig an, wenn 

 in derselben Stoffe sind, welche in die Blutscheiben diffundiren. 

 Andererseits müssen in einer Lösung dann diffusible Moleküle vor- 

 handen sein, wenn der mit Hämatokrit bestimmte osmotische Druck 

 mit dem nach anderen Methoden ermittelten nicht übereinstimmt. So 

 lösen sich die Blutkörperchen in Lösungen von (NH4)2 CO3 und 

 NH4 Gl, selbst in hochcoucentrirten Lösungen. Bestimmt man mit der 

 Hämatokritmethode den osmotischen Druck, respective den Dissociations- 

 coefficienten (i) der Lösungen dieser Salze, so weichen die Resultate 

 von den Ergebnissen der Gefrierpunktsbestimmungen ganz und gar ab. 

 Nun werden aber die Blutscheiben in (NH4)2 SO^-Lösungen lackfarben, 

 also müsste ihre Wand für die Moleküle durchgängig sein. Der 

 Dissociationscoefficient (i) nach den Hämatokritversuchen stimmt mit 

 dem von Arrhenius leidlich überein, also müsste die Wand der Blut- 

 scheiben für (NH4)2 SO4 undurchgängig sein. Beide Schlüsse erklärt 

 Verf. durch die Annahme einer theilweisen Durchgängigkeit der Wand. 

 So nimmt Verf. nach seinen Versuchen mit anderen Salzen an, dass 

 die Blutscheiben durchgängig sind für die NH^', CO^"- und Cl'-Jonen 

 und undurchgängig für Na', K'- und S04"-Jonen. Die partielle Diffusion 

 des einen Jons aus der Lösung in das Blutkörperchen ist nur dann 

 möglich, wenn ein anderes Jon von gleicher elektrischer Ladung für 

 dasselbe eintritt. Wenn sich so Jonen der Lösung gegen Jonen der 

 Blutkörperchen austauschen, so könne das osmotische Gleichgewicht 

 zwischen Lösung und Blutscheiben ungestört bleiben. Verf.'s üeber- 

 zeugung von der Diffusionsfähigkeit eines Jons gewisser Salze wurde 

 wesenthch unterstützt durch das Verhalten der OO3 und ihren Einfluss 

 bei osmotischen Vorgängen. Verf. ging von dem Versuche Gürber's 

 aus, den er einigermassen modificirte. Verf. centrifugirte den Blut- 

 körperchenbrei aus Pferdeblut mit einer 8*55procentigen Rohrzucker- 



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