524 Centralblatt für Physiologie. Nr. 17. 



Pumpen bei strenger Kälte lässt sich vermeiden durch Weiter- 

 pumpen zwischen den einzelnen Versuchen oder bequemer durch 

 Uebergiessen des Kolbens mit heissera Wasser. Da das Plankton im 

 Winter viel spärlicher ist, soll das zu liltrirende Wasserquantum nicht 

 weniger als 500 Liter betragen, es ist nicht rathsam, noch mehr 

 Wasser mit möglichst grossen Pumpen herauszubefördern, da sonst 

 Wasser auch aus grösserer Eutfernung herangesaugt wird; es sollen 

 daher stets kleinere Pumpen angewendet werden. Spiralgummischläuche 

 sind den gewöhnlichen Spritzschläuchen, die beim Pumpen eollabiren 

 und dann zu wenig Wasser durchlassen, vorzuziehen. Als filtrirenden 

 Apparat verwendet Verf. das kleine Hensen'sche quantitative 

 Planktonnetz; das Gefrieren desselben kann durch passende Vor- 

 richtungen leicht vermieden werden. Eine bei der Planktonfischerei 

 nicht zu umgehende Fehlerquelle — die nach längerem Gebrauche 

 eines Netzes eintretende Verstopfung seiner Poren — lässt sich beim 

 Pumpverfahren, durch zeitweiliges Unterbrechen des Zupumpeus und 

 Eeinigen des Netzes, ganz ausschalten; es würde sich daher dieses 

 Verfahren auch in grösseren Tiefen und bei offenem Wasser als 

 zweckmässig erweisen. Gute Dienste würde die Planktonpumpe 

 auch in sehr flachen Gewässern thun, die ein eigentliches Plankton 

 gar nicht aufweisen und könnten die flachen Stellen unserer Gewässer 

 überhaupt durch die Planktonpurape einer genaueren Untersuchung 

 zugänglich gemacht werden. v. Seiller (Wien). 



Th. S. CuUen. Ä rapid method qf making permanent specimens 

 from frozen sections hy the use of Formalin (Bulletin of the Johns 

 Hopkins Hospital, May 1897). 



Verf. hat eine Methode zur schnellen Anfertigung von Gefrier- 

 schnitten ersonnen, welche gestattet, innerhalb 15 Minuten vollkommene 

 Präparate zu liefern und nach dem mikroskopischen Befund sichere 

 Diagnose zu stellen. Der betreffende Gewebspartikel wird mit CO2 

 oder Aether zum Gefrieren gebracht, dann der Schnitt für 3 bis 5 

 Minuten in eine 5procentige wässerige Formalinlösung gelegt, er 

 kommt hernach für 3 Minuten in 50procentigen und für 1 Minute in 

 absoluten Alkohol; hernach wird das Präparat wie jeder Celloidin- 

 schnitt gefärbt und weiter behandelt. Soll das Blut in den Gewebs- 

 schnitten conservirt werden, so dauert der Process bedeutend länger, 

 indem das Gewebsstück zuerst für 2 bis 3 Stunden in lOprocentige 

 Formalinlösung gelegt werden muss und dann erst der Gefrierschnitt 

 angefertigt werden kann. Für feinere Gewebe eignet sich das letztere 

 Verfahren besser wie das erste. Wegele (Königsborn). 



W. F. Whitney. Double staining of fresh tissue (Journ. of the 

 Boston Society of Medical Sciences 1897, No. 10, S. 12). 



Zur Differentiation von Zellen und Bindegewebe an Gefrier- 

 schnitten frischer Gewebe (besonders Blutgefässe, Haut, Lunge) 

 empfiehlt Verf. 



1. Carbolfuchsin 1 Oubikcentimeter 



Methylgrün (starke wässerige 



Lösung) 1 „ 



