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Körpern getrennt werden, vor allem den Eiweisskörpern. 1 Cubikcenti- 

 meter Blut wird in 50 Cubikcentiraeter absolutem Alkohol eintropfen 

 gelassen, in eine kleine Glaskapsel filtrirt und auf dem Wasserbad bei 

 65^ verdampft. Das Filter wird über Nacht in Alkohol stehen gelassen 

 und gut mit Alkohol ausgewaschen. So wird die gesammte Menge 

 Harnstoff extrahirt. Die Kapsel ist ein Theil des von Bar er oft und 

 Haidane kürzlich beschriebenen Blutgasbestimmungsapparates, der 

 jetzt benutzt wird, um mit Natriumhypobromit die freiwerdende Stick- 

 stoffmenge zu bestimmen. 



Der Alkoholrückstand wird in 1 Cubikcentiraeter 40procentiger 

 Natronlauge gelöst, ein Gläschen mit O'ö Cubikcentiraeter Natrium- 

 hypobromitlösung hineingestellt und nach luftdichtem Verschluss der 

 Kapsel mit einem Deckel, der mit einem sehr feinen Manometer in 

 Verbindung steht, der kleine Apparat in ein Warrabad versenkt. 



Da durch Natriumhypobromit bekanntlich nicht die ganze Menge 

 Stickstoff aus Harnstofflösungen in Freiheit gesetzt wird, diese vielmehr 

 um 92 Procent herum variirt, ist es am practischesten, in dem Apparat 

 zu bestimmen, wie viel Stickstoff von 0001 Harnstoff aus verschiedenen 

 Lösungen geliefert wird. 



Die Methode zeigt für Blut, Serum, Eiter bei Anwendung von 

 1 Cubikcentiraeter gleich gute Eesultate wie die von Schöndorff oder 

 Haycraft, bei denen 25 Cubikcentiraeter angewendet werden müssen. 



Es dürfte sich empfehlen, dieselbe für klinische Zwecke zu er- 

 proben. Franz Müller (Berlin). 



W. Küster. Beiträge zur Kenntnis des Haematins. Vorläufige Mit- 

 theilung über die Constitution der Haematinsäuren, über das ß-Haemin 

 und das Haemo'pyrrol (Ber, d. Dtsch. ehem. Ges. XXXV^ S. 2948). 



\^erf. hat früher (Ber. d. Dtsch. ehem. Ges. XXXHI, S. 3021; 

 dies Centralbl. XIV, S. 672) gezeigt, dass die aus dem Haematin durch 

 Oxydation mit CrOj und Eisessig abspaltbaren Haematinsäuren 

 CgH9 04N und Cg Hg O5 als Imid, resp. als Anhydrid einer Säure 

 Cg Hio Og aufzufassen sind und unter C02-Verlust in das Imid C7 Hg OgN, 

 resp. das Anhydrid C7 Hg O3 übergehen können. Für das letztgenannte 

 Anhydrid ist inzwischen die früher wahrscheinlich gemachte Identität 

 mit Methyläthylmaleinsäureanhydrid sichergestellt worden. Dem An- 

 hydrid Cs Hg O5 muss demnach eine der drei Formeln: 



COOH . CH2 . C - CO. CH3 . C — COv 



I II II. " ^0 



CH3 . CH2 . C — CO/^ ' CH3.CH(C00H).C — CO-^ 



CH3.C — CO. 



m. ■ II >o 



COOH . CH2 . CH2 . C — CO/ 



zukommen. Die Thatsache, dass bei der Oxydation des Anhydrids mit 

 Permanganat oder Natriumdichromat in saurer Lösung (neben flüchtigen 

 Stoffen und Brenztraubensäure [?]) Bernsteinsäure erhalten wurde, 

 spricht für Formel HL 



