Nr. 17. Zentralblatt für Physiologie. 491 



von Arbeitsleistung dürfte durch das Bestehen von osmotischen Partial- 

 druckdifferenzen gedeckt sein. Jeder lebende Protoplast befinde sich in 

 elektrostatischem Gegensatz zum umgebenden Medium. Die äußere Ober- 

 flächenschicht ist fortwährend elektrisch geladen, gleichstark und ent- 

 gegengesetzt wie die innere. Bei Eeizung oder Verletzung des Proto- 

 plasmas ändert sich der Betrag der Ladung. Geschieht dies partiell, 

 so geht der elektrostatische Zustand in elektrokinetischen (Strom) über. 

 Der partiell alterierte Protoplast ist daher dauernd von einem (Demar- 

 kations-)Strora durchflössen. 



Nimmt man an, daß innerer und äußerer Widerstand eines solchen 

 Protoplastenelementes derselbe ist, so muß das ableitbare Potential 

 steigen, wenn man den Widerstand des äußeren Schließungsbogens — 

 denjenigen der Elektrolyten, der die Zelle umgibt — steigert; in der 

 Tat wächst das ableitbare Potential auf das Doppelte, wenn man einen 

 Muskel auf einige Zeit in eine isotonische Lösung eines Nichtelektro- 

 lyten (Zucker) hängt. Durch Möglichkeit der Schaltung auf Spannung 

 oder auf Kraft kann man bei geeigneter Anordnung von Muskelstücken 

 weitere Analogien erbringen, welche der Annahme des Verf.'s ent- 

 sprechen. 



Die folgenden Ausführungen erstrecken sich besonders auf eine 

 Kritik der Versuche Oker Bloms, denen der Verf. zum Vorwurf macht, 

 daß die Resultate durch die Art der verwendeten Elektroden und 

 die Vermengung von Demarkationsstrora mit Diffusionspotentialen 

 wesentlich beeinträchtigt worden seien. Die auf den betreffenden Ver- 

 suchen Oker Bloms aufgebaute „Ionensieb''-Hypothese erscheint zur 

 Deutung der Ergebnisse, die Verf. selbst erhält, nicht nötig. Um den 

 Potentialdiff'erenzen, welche durch die Kette von Oker Blom gegeben 

 waren, zu entgehen, verwendete Verf. eine Kombination 



Na Gl 

 0-1 n 



NOl 

 0-0001 n 



Muskel 



Na Gl 

 0-1 n 



Na Gl 

 0-1 n 



n. 



und beobachtete dabei die Vorsicht, die Wasserelektrode durch 

 fließende, starkverdünnte (0*0001 n) Na Cl-Lösung zu ersetzen, um die 

 aus dem Muskel auswandernden Säureionen, welche aus dem Zerfall 

 an der Ableitungsstelle entstehen, zu entfernen. Die gewonnenen Strom- 

 kurven weisen nun nicht mehr die von Oker Blom angegebenen 

 Phasen auf, sondern zeigen einen ungleich gleichmäßigen Verlauf, in 

 dem alle Potentialsprünge fehlen. Die Säurebildung im Muskelstück, 

 das in die Wasserelektrode eingetaucht ist, hängt von der Temperatur 

 ab und damit auch das Auftreten der in den Kurven enthaltenen 

 Potentiale, die dadurch als Diffusionspotentiale bedingt, durch die 

 Wanderung saurer Elektrolyten charakterisiert sind; kühlt man näm- 

 lich den Muskel auf 0° 0. ab, wobei die Säuerung fehlt, so fehlen 

 auch die ableitbaren Potentialdifferenzen. Dementsprechend erklärt sich 

 auch die Abhängigkeit der schädigenden Wirkung hyper- und hypiso- 

 tonischer Salzlösungen auf Nerven. Bezüglich zahlreicher anderer Ein- 

 zelheiten, sowie der Diskussion der Versuche von Oker Blom muß 

 auf das Original verwiesen werden. A. Durig (Wien). 



