718 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 24. 



der Leber zwar viel geringere, aber immer noch deutlich nachweise 

 bare Mengen von Harnsäure zur Ausscheidung kommen (Minkowski),*) 

 geht hervor, daß die Leber zwar der flauptsitz, aber nicht der alleinige 

 Ort der Harnsäuresjnthese ist, wenigstens aber vikariierend vertreten 

 werden kann. 



Derartige Überlegungen haben uns veranlaßt, zunächst die che- 

 mische Wirkung von Oxydationsmitteln auf reine Nucleinsäuren fest- 

 zustellen und die entstehenden Oxydationsprodukte zu studieren. Nach 

 den geltenden Anschauungen über die Harnsäureentstehung durften wir 

 erwarten, unter ihnen Harnsäure oder doch Zwischenstufen, die weiter- 

 hin zur Harnsäure führen können, zu finden. Als wir zunächst Thy- 

 musnucleinsäure nach der Methode von Steudel vorsichtig mit Oal- 

 ciumpermanganat oxydierten, bekamen wir keine Spur der gesuchten 

 Harnsäure oder ihrer Vorstufen, sondern in der Hauptsache nur 

 Imidoharnstoff und Harnstoff. Wir haben hierüber an anderer Stelle 

 berichtet.**) Das Resultat unserer Versuche entsprach also genau dem, 

 was man bisher über das chemische Verhalten der Nucleinbasen gegen 

 Oxydationsmittel wußte; es war zur Zerstörung des Purinkernes, nicht 

 zur Überführung der in der Nucleinsäure präformierten Nucleinbasen 

 in Harnsäure gekommen. 



Von befreundeter Seite sind uns nun vor einiger Zeit etwas größere 

 Mengen Hefenucleinsäure zur Verfügung gestellt worden. Wir haben 

 dieselbe ebenfalls der Oxydation unterworfen, um weitere Aufschlüsse 

 über die Beziehungen der Nucleinsäuren zur Harnsäure zu erhalten. 

 Über die dabei gewonnenen Resultate wollen wir im folgenden kurz 

 berichten. 



Als Oxydationsmittel benutzten wir wieder Calciumpermanganat. 

 Die Oxydationsprodukte, die wir erhalten haben, sind folgende: Ade- 

 nin, Harnstoff, ßiuret, Oxalsäure, Ameisensäure, Essigsäure und Butter- 

 säure; auch hier haben wir wiederum vergeblich nach Harnsäure oder 

 ihren Vorstufen gefahndet. 



Die von uns isolierten Körper beanspruchen aber doch Interesse, 

 weil sie uns einiges über die Konstitution des Moleküls der Nucleinsäure 

 verraten. Das Adenin muß sich in sehr einfacher Weise gebunden, und 

 zwar an leicht oxydable Körper gekettet vorfinden. Das Biuret und die 

 Oxalsäure lassen sich auf das vor kurzem von Steudel und Kossei***) 

 in seiner Konstitution völlig geklärte Cytosin zurückfüliren» Das Cyto* 

 sin muß nach unseren Ergebnissen ebenfalls präformiert und in ein- 

 facher Bindung im Molekül der untersuchten Nucleinsäure vorhanden 

 sein, da das Oxydationsmittel es direkt anzugreifen und in bekannter 

 Weise zu verändern vermocht hat. Nach Arbeiten von Bangf) läge 

 es nahe, einen Teil der gefundenen Oxalsäure als Oxydationsprodukt 

 von präformiertem Glyzerin aufzufassen. Wir haben daher unser 

 Nucleinsäurepräparat der Säurespaltung unterworfen, um nach Glyzerin 

 zu suchen; das Resultat war negativ. 



*) Ebenda XXI, S. 89. 



**) Ber. d. Deutseh. ehem. Ges. XXXVI, S. 3023." 

 ***) Zeitsehr. f. physiol. Chem. XXXVIII, S. 53. " 

 f Ebenda XXXI, S. 411. 



