Zentralblalf für l'liysiologie. Xr. 1 



Allgemeine Physiologie. 



E. Abderhalden und A. Hirszowski, Si/n fliese von Polypeptiden. 



Derirdte (lex (jlijh-akolls, d-Älanins, l-Leucins und l-Ti/rosins. 



(Chemisches Institut der Universität und Physiologisches Institut 



der tierärztlichen Hochschule.) (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XL, 



S. 2840.) 



Die Arbeit ist ein Beitrag- zur Synthese eines Tetrapeptids, 

 das von E. Fischer und E. Abderhalden (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. XL, S. 3544) durch partielle Hydrolyse aus Seidenfibroin er- 

 halten worden war und das aus 2 Molekülen Glykokoll, 1 Molekül 

 d-Alanin und 1 Molekül 1-Tyrosin besteht. Verlf. stellten das Tri- 

 peptid Glycyl-d-alanyl-1-tyrosin dar, ein amorphes Pulver, das in 

 Wasser leicht löslich ist und sich mit (NH^)^, SO4 aus der wässerigen 

 Lösung nicht aussalzen läßt. Mittels der üblichen Kupplungsmethoden 

 wurden ferner die Dipeptide d-Alanyl-1-tyrosin und 1-Leucyl-l-tyrosin 

 und eine Tetrapeptid d-Alanyl-diglycylglycin gewonnen. 



In Erweiterung der von Abderhalden und Guggenheim 

 (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XLI, S. 1237) begonnenen Arbeit über 

 jodhaltige Polypeptide stellten Verff. d-Alanyl-3'5-dijod-l-tyrosin dar. 



Guggenheim (Berlin). 



E. Abderhalden und M. Guggenheim. Weiterer Beitraij zur Kennt- 

 nis von Derivaten des 3-5-T)ijodfyrosins. (Chemisches Institut der 

 Universität und Physiologisches Institut der tierärztlichen Hoch- 

 schule.) (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XLI, S. 2852.) 



Statt der bei der Verkettung von Aminosäuren angewendeten 

 Brom- und Chloracylehloride verwendeten die Verff. Jodacylchloride. 

 Die Verwendung jodhaltiger Säurechloride soll einerseits dazu dienen, 

 in gewissen Fällen besser kristallisierende Kupplungsprodukte zu 

 erhalten; anderseits sollen dadurch die Eigenschaften von jodhaltigen 

 polypeptidartig verketteten Produkten studiert werden, welche das 

 Jod nicht in einem aromatischen Kern, sondern in einer Seitenkette 

 enthalten. Zu diesem Zwecke sind folgende Verbindungen dargestellt 

 worden : Jodacetylchlorid, Jodessigsäureanhydrid, Jodacetyl-1-tyrosin- 

 äthylester, Jodaeetyl-35-dijod-l-tyrosin, d, 1-a-Jodpropionsäure, d, 1- 

 a-Jodproi)ionylehlori(l, d, 1-a-Jodpropionyltyrosinäthylester, d, 1-ß-Jod- 

 propionyl-3"5-dijod-l-tyrosin, d, l-Alanyl-3'5-dijod-l-tyrosin. 



Guggenheim (Berlin), 



F. Lippich. in}er Uramidosäiiren. (II. Mitteilung.) (Medizinisch-che- 

 misches Institut der Prager Deutsehen Universität.) (Ber. d. Deutsch. 

 Chem. Ges. XLI, S. 21)53.) 



Es wird dargotan, daß das von Bau mann und Hoppe-Seylor 

 (Her. d. deutsch, ehem. Ges. XXXIV, S. LS74) für die Bildung der 

 IJreinäthansäure angegebene Verfahren (Kochen von Glykokoll und 

 Harnstoff mit Barytwasser) eine einfache allgemeine Bildungsweise 

 der Uramidosäuren darstellt. Sämtliche «-Aminosäuren der GlykokoU- 

 reihe bis zum Lcuein, die Asparagin- und die Glutaminsäure, das 



