Nr. 1 Zentralblatt für Pliy.siulog'ie. 9 



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Tyrosin und das Tauiin reagieren nach der allg-emeinen Gleichung: 

 NH, NH». NH . CO . NH.. 



R< ^ + >C0 = R<; -f NH, 



\COOH NH/ ^COOH 



Die Löshchkeitsverhältnisse dieser Säuren und die FäUungs- 

 erscheinungen mit Hg (N0;()2, Ag NO,, Hg- C> werden ausführlich ange- 

 geben. Mit Naphthalinsulfochlorid, Benzoylchlorid und Phenylisocyanat 

 tritt die für die Aminosäuren charakteristische Reaktion nicht ein. Mit 

 HCl und Alkohol lassen sich die Uramidosäuren verestern. Unter 

 Bildung der Hydantoine erfolgt in wässeriger mineralsaurer Lösung 

 leicht Anhydridbildung nach folgender Gleichung: 



NH.CO.NH., /NH.CO 



R( =R( I 4- HoO 



^COOH ^CO.NH 



Verf. hält es für möglich, daß im Eiweißmolekül uramidosäure- 

 ähnliche Gruppierungen vorkommen. Guggenheim (Berlin). 



F. Lippich. Über UramidosäHren. (III. Mitteilung.) (Medizinisch-che- 

 misches Institut der Prager deutschen Universität.) (Ber. d. deutsch, 

 ehem. Ges. XLI, S. 2974.) 



Die andernorts besprochene Bildungsweise der Uramidosäuren 

 der a- und j3-Aminokarbonsäuren wird ausgedehnt auf aromatische 

 Monoaminosäuren mit der Aminogruppe in o, m- und p-Stellung 

 im Benzolkern. Es wurden so die Uramidosäuren von o-Amino- 

 benzoesäure, m-Amino-benzolsulfosäure, p-Amino-benzol-sulfosäure, 

 /3-Aminobuttersäure und /J-Phenylamido-propionsäure erhalten. Es 

 wurde weiterhin gefunden, daß die Uramidosäuren sehr leicht ent- 

 stehen, wenn man reine wässerige Lösungen von Harnstoff und 

 Aminosäure zum Sieden erhitzt. Das Zustandekommen dieser Reaktion 

 wird durch intramediäre Bildung von cyansaurem Ammonium aus Harn- 

 stoff erklärt. Zuletzt wird augegeben, daß die Uramidosäuren sich 

 auch beim Erhitzen wässeriger Lösungen von Guanidin (Guanidin- 

 karbonat) und Aminosäuren bilden. Guggenheim (Berlin). 



E. Jerusalem. Vher ein neues Verfahren zur quantitatiuen Be- 

 stimmung der Milchsäure in Organen und tierischen Flüssigkeiten. 

 I. BestiDtmungen der Milchsäure in ivässerigen LöswK/eu. (Biochem. 

 Zeitschr. XII, S. 361.) 

 //. Bestimmung der Milchsäure in tierischen Flüssigkeiten. (Ebenda 

 S. 379.) (Ausgeführt unter Leitung des a. ö. Prof. 0. v. Fürth 

 im physiologischen Institut der Universität in Wien.) 



Ad I. Das Verfahren beruht auf der Oxydation der Milch- 

 säure zu Azetaldehyd und der quantitativen Bestimmung des ge- 

 bildeten Azetaldehyd als Jodoform. Zur Oxydation der milch- 

 säurehaltigen Flüssigkeit (sie soll nicht wesentlich mehr wie 08 g 

 enthalten) wird nach Zusatz von 10 cm^ konzentrierter Schwefelsäure- 

 lösung bei Siedetemperatur eine Normalpermang-anatlösung tropfen- 

 weise hinzugegeben, so daß immer erst ein neuer Tropfen zur Milch- 



